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胚外体腔未融合有什么危害吗
补充说明：胚外体腔未融合有什么危害吗
a******W 2022-02-26 21:21
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胚外体腔未融合可能导致胚胎发育异常、脊柱裂或脑膨出、先天性心脏病、泌尿系统畸形和胎盘位置异常等危害。
1.胚胎发育异常
胚胎发育异常可能源于胚外体腔未融合导致的组织分化障碍。这可能导致器官和结构不完整或缺失，进而引发多种并发症。
2.脊柱裂或脑膨出
脊柱裂或脑膨出通常由神经管未关闭引起，与胚外体腔未融合有关。这些病变可能导致神经系统功能障碍、疼痛、肢体无力等症状，严重时可影响生命质量。
3.先天性心脏病
先天性心脏病的发生与胚外体腔未完全闭合引起的血管发育异常有关。常见症状包括呼吸困难、发绀、水肿等，严重者可导致心力衰竭。
4.泌尿系统畸形
泌尿系统畸形多因胚外体腔未融合导致输尿管发育异常所致。患者可能出现排尿困难、尿频、尿急、腰痛等症状，甚至出现肾功能损害。
5.胎盘位置异常
胎盘位置异常可能是由于胚外体腔未融合导致子宫内膜生长不均所致。这种情况可能会增加分娩时出血的风险，需要密切监测并采取相应措施预防并发症。
建议定期进行产前检查，特别是针对上述潜在风险，以早期发现并处理相关问题。
2024-03-02 23:34
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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益气解表，散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒，发热，无汗，口渴，头痛，肢体酸痛沉重，乏力，咳嗽，鼻塞流清涕，舌苔白腻，脉浮无力。
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本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
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健脾益气，滋补肝肾。用于脾肾虚弱而致的肢体倦怠，气虚无力，不思饮食，胃脘痞闷，腰痛腰困，腿膝疲软，头晕耳鸣。
