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血管性血友病因子偏低是血友病吗

发病时间:不清楚

血管性血友病因子偏低是血友病吗

补充说明:血管性血友病因子偏低是血友病吗

a******W 2022-02-24 14:21

血管性血友病 血友病 维生素K缺乏症 凝血功能障碍 出血 皮肤 自发性出血 关节肿胀 出血倾向

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血管性血友病因子偏低不是血友病,而是凝血功能紊乱的一种表现。
血管性血友病因子是维持血管壁完整性的重要调节蛋白,其浓度降低可能是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏、维生素K缺乏症等引起的凝血功能障碍。而血友病则是由FⅧ或FⅨ基因突变导致的遗传性出血疾病,与上述因素无直接关联。
若患者还伴有皮肤黏膜自发性出血、关节肿胀等症状,则可能为血友病。这主要是因为血友病患者的凝血因子活性下降,导致血液凝固能力减弱,从而引起出血倾向。
在诊断血管性血友病因子水平低时,应排除潜在的凝血功能异常,避免误诊为血友病。

2024-02-05 01:48

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血管性血友病

血管性血友病,也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为:①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病,男女都可罹病,多数患者为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,VWF基因位于第12号染色体。

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