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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐氏筛查通常通过血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、抑制素A水平检测、母体年龄以及超声检查来进行。建议妊娠期女性在医生指导下进行相关检查,以评估胎儿患染色体异常的风险。
1.血清AFP水平测定
通过测量血液中甲胎蛋白浓度来评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取静脉血样,在无特殊情况下即可完成测试。
2.游离β-hCG定量
通过分析孕妇体内的人类绒毛膜(hCG)水平,以辅助诊断开放性神经管缺陷、染色体异常等疾病。通常采用快速抽血法采集血液样本,并立即送至实验室进行分析。
3.抑制素A水平检测
抑制素A由人体内的特定细胞产生,其浓度变化与某些疾病的发生发展有关。通过检测此指标有助于识别可能存在的健康问题。一般需要空腹采血,然后将样品送往指定地点进行检验。
4.母体年龄
年龄是影响唐氏综合征风险的重要因素之一,因此作为一项重要的参考指标被纳入考虑范围之内。医生会询问患者的出生年份并记录下来。
5.超声检查
超声波成像是非侵入性的影像学方法,能够显示胎儿结构是否正常。在预约的时间前往医院接受超声检查即可。
以上各项检查均应在专业医疗机构进行,并按医嘱准备。建议提前禁食禁水,避免剧烈运动及穿戴金属饰品,以免干扰或影响检查结果准确性。

2024-02-23 14:26

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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