首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁治疗方法

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胆道闭锁的治疗方法包括肝移植、葛西手术、新生儿先天性胆道闭锁治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.肝移植
肝移植是将健康肝脏从一个供体转移到患有严重肝病或胆道闭锁患者身上,通常作为晚期治疗选择。此方法旨在替换受损肝脏并恢复其正常功能,改善胆汁分泌、排泄障碍等问题。对于胆道闭锁导致的胆汁淤积及长期胆管炎引起的一系列并发症有较好的效果。
2.葛西手术
葛西手术是一种开腹手术,在全麻下切开腹部找到闭塞部位,然后建立一条新的通道使胆汁能够流入肠道。此手术通过建立一条新的胆汁流出途径来缓解胆道闭锁引起的黄疸和其他相关症状。它适用于婴儿期未满6个月且无其他严重合并症者。
3.新生儿先天性胆道闭锁治疗
新生儿先天性胆道闭锁需遵循医嘱进行药物治疗如熊去氧胆酸胶囊、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等非手术治疗外,必要时也可考虑手术治疗。上述药物能促进胆汁分泌和胆管上皮细胞生长发育,有助于改善病情。但具体用药方案还需依据患儿年龄、体重以及是否存在并发症制定个体化方案。
家长应密切监测孩子的症状变化,定期带孩子复查,以便及时发现并处理可能出现的问题。同时,注意调整饮食结构,避免高脂肪食物摄入过多,以免加重肝脏负担。

2024-03-22 05:39

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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