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孩子早衰症什么原因
补充说明：孩子早衰症什么原因
a******W 2022-02-02 22:04
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症是一种遗传性疾病，主要表现为身体衰老速度快、皮肤衰老速度快、牙齿脱落、头发早白、骨质疏松等症状。
1、身体衰老速度快
早衰症是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的，患者会出现身体衰老速度快的情况，一般情况下，患者在儿童时期会出现明显的衰老症状，如身高矮小、体重轻、头发稀疏等。
2、皮肤衰老速度快
皮肤衰老速度快也是早衰症的一种表现，患者会出现皮肤松弛、干燥、长皱纹等症状。
3、牙齿脱落
早衰症的患者还会出现牙齿脱落的情况，主要是由于牙龈萎缩、牙齿骨质疏松等原因导致的，由于牙齿脱落，患者可能会出现自卑、焦虑等不良情绪。
4、头发早白
头发早白主要是由于遗传、精神压力过大等原因导致的，由于毛囊黑色素细胞功能受到损伤，患者会出现头发早白的情况。
5、骨质疏松
骨质疏松是一种常见的骨质疾病，主要表现为骨量降低、骨组织微结构破坏等，患者会出现骨痛、乏力、骨折等症状。
早衰症的患者可以在医生的指导下使用性激素进行治疗，例如雌二醇、雌三醇等，可以改善患者症状，同时患者还可以遵医嘱服用钙剂，例如碳酸钙、枸檬酸钙等，可以辅助治疗早衰症。患者在饮食上可以适当进食富含蛋白质的食物，例如牛奶、鸡蛋等，有助于改善早衰症的情况。
2022-02-02 22:14
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
