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儿童早衰症是什么病
补充说明：儿童早衰症是什么病
a******W 2022-01-22 21:28
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童早衰症一般是指儿童矮小症。
儿童矮小症是一种由于基因或染色体异常等原因导致的生长发育障碍性疾病，可能与家族遗传、营养不良、内分泌异常等因素有关。患儿可能会出现身材矮小、生长缓慢、骨骼发育不全等症状。
建议患儿及时就医，可以在医生指导下使用重组人生长激素、生长激素释放素等药物进行治疗。同时，患儿也可以遵医嘱通过心理疏导的方式进行治疗。
在日常生活中，建议患儿保持良好的生活习惯，避免熬夜，保证充足的睡眠时间。同时，患儿也可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需要的营养物质，促进骨骼生长。
另外，如果患儿出现上述症状，建议及时就医，明确具体病因后进行对症治疗，以免延误病情。
2022-01-22 22:53
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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