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血友病a的治疗主要是补充凝血因子
补充说明:血友病a的治疗主要是补充凝血因子
2021-08-24 16:59
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血友病A的治疗主要是补充凝血因子,可以通过静脉输注的方式进行治疗。
血友病A是一种X连锁的隐性遗传性出血疾病,由于基因突变导致体内凝血因子水平降低,从而出现出血倾向,而且出血后容易形成血肿,并且不容易愈合。通常情况下该疾病是无法治愈的,只能通过使用凝血因子进行治疗,可以帮助患者延缓出血的情况,避免严重出血的情况。一般患者可以在医生的指导下使用艾曲泊帕乙醇胺片、重组人凝血因子VIII等药物进行治疗。
患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当吃一点富含蛋白质的食物,比如牛奶、鸡蛋、鱼肉等,有利于补充机体内所需要的营养成分。同时要注意创面的清洁和卫生,以免出现感染的情况,放松心情,保持积极乐观的心态,避免紧张和焦虑的情绪。
2021-09-14 11:18
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
血宁胶囊
止血。用于血友病,血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
血宁片
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