先天性耳前瘘管会遗传吗

发病时间:不清楚

先天性耳前瘘管会遗传吗

补充说明:先天性耳前瘘管会遗传吗

a******W 2022-01-16 21:46

先天性耳前瘘管 发育 孕期

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性耳前瘘管可能会遗传给下一代。
先天性耳前瘘管是由于胚胎时期第一、二鳃弓发育异常所导致的,属于常染色体显性遗传疾病,具有一定的遗传概率。
除了显性遗传外,先天性耳前瘘管还可能与家族史、孕期感染等因素有关。这些因素可能导致基因突变或胚胎发育异常,增加后代患病风险。
对于先天性耳前瘘管患者及其家属而言,了解疾病的遗传模式有助于做好家庭规划,并定期监测病情变化。

2024-04-02 21:36

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先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。

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