首页> 不孕不育> 不孕不育> 不育症> 先天性不育症

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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

先天性不育症是一种常见的遗传性疾病,是指由于遗传物质的异常而导致的一种生育功能障碍性疾病。

先天性不育症的发生主要与遗传因素有关,常见的遗传因素包括染色体异常、基因异常等。染色体异常包括数目异常和结构异常,数目异常包括染色体数目增多和染色体数目减少,结构异常包括单体综合征、多态性等。基因异常包括染色体结构异常和遗传基因突变。

对于先天性不育症的患者,如果是由于染色体异常导致的,可能很难治疗,通常需要辅助生殖技术。如果是由于基因异常导致的,部分患者可以通过基因治疗来恢复正常的生育功能。

对于先天性不育症的患者,在日常生活中要注意休息,避免劳累,饮食上可以适当多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于提高身体免疫力。另外,患者还需要注意避免在噪音较大的环境中生活,以免影响病情的恢复。

2022-01-16 22:59

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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