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怎样诊断家族性醛固酮增多症

发病时间:不清楚

怎样诊断家族性醛固酮增多症

补充说明:怎样诊断家族性醛固酮增多症

2021-09-10 16:17

醛固酮增多症 缺陷 高血压 低血钾 心律失常 多尿 低血压 心电图 睡眠 牛奶 鸡蛋 鱼肉

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

通常情况下,可以通过临床症状、相关检查来诊断家族性醛固酮增多症。

家族性醛固酮增多症是一种比较常见的遗传性疾病,主要是由于遗传因素所导致的,通常是由于酶的缺陷引起的。患者可能会出现高血压、低血钾、心律失常等症状,同时,部分患者还可能会出现多尿、低血压等情况。如果患者出现上述症状,一般可以到医院通过血液检查、尿液检查、心电图检查等方式来诊断,并且还可以通过基因检测的方式来确定是否存在家族性醛固酮增多症。

患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜。同时,患者可以适当吃一点富含蛋白质的食物,比如牛奶、鸡蛋、鱼肉等,有利于补充机体内所需要的营养成分。另外,患者平时可以根据自身情况适当进行体育锻炼,比如打太极拳、瑜伽等,有利于提高自身的抵抗力。

2021-12-17 16:11

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高血压 (高血压病,风眩)

高血压是以体循环动脉压升高为主要临床表现的心血管综合征,在未用抗高血压药的情况下,非同日3次测量,收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg,可诊断为高血压。高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素,其脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病等主要并发症,不仅致残、致死率高。高血压病一般指的是原发性高血压。原发性高血压占高血压的90%以上。高血压病的原因目前还不是很明确,每个个体的原因和发病机制不尽相同,个体差异性较大。

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