发病时间：不清楚
老年人重症肌无力能活多久
补充说明：老年人重症肌无力能活多久
a******W 2022-01-14 14:22
老年人重症肌无力 重症肌无力 自身免疫性疾病 肢体无力 肌无力
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力患者的预期寿命与病情轻重、个人体质、治疗方法等因素有关，不能一概而论。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患者一般会出现眼睑下垂、视物重影、咀嚼无力、表情淡漠、肢体无力等症状，严重者可出现呼吸肌无力，导致呼吸困难，甚至危及生命。如果患者病情较轻，身体素质较好，积极配合医生进行治疗，一般预后较好，能正常工作生活，不会影响预期寿命。如果患者病情较重，身体素质较差，并且没有积极配合医生进行治疗，可能会导致病情加重，出现呼吸肌无力，导致呼吸困难，甚至可能会危及生命，导致生存时间缩短。
此外，患者在日常生活中应注意适当进行体育锻炼，如慢跑、打太极拳等，有助于增强体质，提高抗病能力。同时，患者还应注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2022-01-14 18:20
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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益气解表，散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒，发热，无汗，口渴，头痛，肢体酸痛沉重，乏力，咳嗽，鼻塞流清涕，舌苔白腻，脉浮无力。
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补肾健脑，养心安神。适用于神经衰弱的心肾不交证。症见失眠、健忘、神疲乏力、腰膝酸软、脉细或沉无力等。
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