存活的时间与发病年龄和临床表现有关系，一般情况下发病年龄越早，临床症状比较多，预后比较差可能能够维持三到五年的时间。可分为线粒体肌病和线粒体脑肌病。目前无特效治疗，主要是对症治疗，主要的措施有饮食疗法和药物治疗。预后与发病年龄和临床表现密切相关。

您好，线粒体病是遗传病，是线粒体代谢酶缺陷。目前无特效治疗，也就很难治好。可给予三磷酸腺苷，辅酶Q10，B族类维生素等药物。部分患者应用肾上腺皮质激素有效。意见建议：遗传病重在预防，避免近亲结婚，做好产前检查，防止患儿出生

引起这种疾病的形成主要就是因为遗传基因的缺陷而导致的，根据患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性，但是可以很好的预防这种病的，要避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。

线粒体肌病是由遗传基因控制的，如果遗传基因的缺陷，那么就会造成线粒体的结构和功能异常，造成细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统病症。线粒体肌病主要表现为以四肢近端为主的肌力气不够伴运动耐受差。可伴高乳酸血症和卒中样发作。神经性耳聋、视神经萎缩、眼肌麻痹。病程变化大。症状复杂。

线粒体病并不一定是绝症，患者需要积极配合医生进行治疗，有利于身体的恢复。线粒体病是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因缺陷引起的，可能会导致肌肉无力、肌肉萎缩、眼睑下垂、听力障碍等症状。该疾病通常会导致身体多个器官受到损伤，会严重影响患者的生活质量，但并不一定是绝症。患者可以在医生的指导下服用辅酶Q10胶囊、艾地苯醌片... [详细]

线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。轻活动即疲乏，伴肌肉酸痛及压痛；眼睑下垂，眼外肌瘫痪，眼球运动障碍；神经性耳聋和智能减退等。与编码线粒体氧化代谢过程必需的酶或载体发生障碍有关。

线粒体病中医治疗可能有一定的辅助作用，但不能治愈。虽然中医通过调理气血、平衡脏腑来改善症状，但并不能直接修复受损的线粒体DNA。因此，对于线粒体病的治疗，应考虑中西医结合，以达到最佳效果。除了基因突变外，线粒体病还可能是由于遗传因素引起的，其症状包括肌肉无力、疲劳等。此时，患者可以遵医嘱使用辅酶Q10片、肌酸口服溶液... [详细]

线粒体病的治疗可以考虑采取线粒体功能增强剂、神经营养因子治疗、细胞替代治疗、基因疗法、细胞因子治疗等方法。由于线粒体病的复杂性，建议在专业医生指导下进行治疗。1.线粒体功能增强剂通过提高线粒体生物合成、改善能量代谢等机制来缓解症状。适用于改善由遗传性或获得性缺陷导致的能量产生障碍引起的疾病。2.神经营养因子治疗利用外... [详细]

线粒体病的治疗可以考虑线粒体功能增强剂、神经营养因子治疗、细胞替代治疗、基因疗法、细胞因子治疗等方法。由于线粒体病的复杂性和多样性，建议在专业医生的指导下进行治疗。1.线粒体功能增强剂通过提高线粒体生物合成、改善能量代谢来缓解症状。适用于因线粒体功能障碍导致的能量缺乏性疾病。需要监测电解质平衡。2.神经营养因子治疗神... [详细]

儿童线粒体病可能会出现肌肉酸痛、身体乏力、乳酸酸中毒、听力障碍、心脏不适等症状。1、肌肉酸痛线粒体疾病是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致线粒体DNA不能正常合成，从而导致细胞无法正常代谢，引起肌肉酸痛的症状。建议患儿可以在医生指导下使用维生素B1片、维生素B6片等药物进行治疗。2、身体乏力由于线粒体是人体的能量... [详细]

线粒体病的治疗可能包括营养支持治疗、辅酶Q10治疗、线粒体基因疗法、抗氧化剂治疗以及维生素B族补充等治疗措施。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来满足患者每日所需的营养素，改善能量代谢状态。充足的营养有助于维持机体正常功能，促进细胞修复与再生，对因缺乏特... [详细]

线粒体病的治疗可能包括营养支持治疗、辅酶Q10治疗、线粒体基因疗法、抗氧化剂治疗以及维生素B族补充等治疗措施。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来满足患者每日所需的营养素，改善能量代谢状态。足够的营养摄入有助于维持机体正常功能，促进细胞修复与再生，对缓解... [详细]

线粒体病不能治愈。线粒体病通常由多种类型的基因突变引起，这些突变可能导致呼吸链酶复合物亚单位蛋白编码基因发生点突变、缺失或插入等变化，使电子传递受阻，从而影响到ATP合成过程，最终导致能量缺乏。该疾病主要累及骨骼肌、脑组织及其他器官，临床表现为肌肉无力、疲劳、视力减退等症状。由于病因多样且涉及复杂的生化反应，目前没有... [详细]

不能吃咸菜的，腌制食物亚硝酸盐含量较高对人体不利。

线粒体病的诊断通常需要结合肌无力、疲劳、视力减退、癫痫发作、心脏传导障碍等典型症状，并结合实验室检查和神经电图检查结果来确定。如果症状与上述情况相符，建议及时就医进行进一步的诊断和治疗。1.肌无力肌无力是由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致的，其病因主要是遗传因素和环境因素共同作用的结果。肌无力主要表现为近端肌肉受累，... [详细]