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先天性肛门闭锁可能由遗传因素、神经组织发育异常、消化道胚胎发育异常、巨球蛋白血症、结核病等引起,治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。1.遗传因素先天性肛门闭锁可能由家族遗传引起,涉及多种基因突变。因此,如果患者有家族史,则需要考虑进行基因检测以评估风险。2.神经组织发育异常神经组织发育异常... [详细]
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先天性肛门闭锁第二次手术,主要对肛门括约肌的形成进行修复,还有对肛门的排便能力进行控制。先天性肛门闭锁是因为胎儿胚胎时期肠管发育障碍导致的消化道畸形,也是常见的肛肠疾病,同时伴有直肠和生殖系统之间的漏管。先天性肛门闭锁需要观察是低位性还是高位性,如果是低位性,只是表面有层皮肤没有完全发育正常,可以在局部麻醉下进行切开... [详细]
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你好,先天性肛门闭锁是比较常见的先天性消化系统发育畸形,必须采取手术的方法进行治疗,一般情况下都要通过造瘘、肛门成型、关造瘘等三次手术。孩子大便失禁应该是肛门括约肌受损造成的。孩子可以采取温水坐浴,肛门按摩的方法进行治疗,配合服用乳酸菌素颗粒等药物进行治疗。要合理喂养,按时添加辅食。
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先天性肛门闭锁手术后可能有后遗症。虽然先天性肛门闭锁的手术旨在纠正消化道结构异常,恢复正常排便功能,但手术本身也可能引起并发症,如感染、瘘管形成等。此外,患者可能存在个体差异,如恢复速度、伤口愈合情况等,也会影响术后是否出现后遗症。可能包括便秘、腹泻或尿失禁等。这些症状通常与手术部位或其周围神经受损有关,导致排泄控制... [详细]
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针对你目前的情况,毕竟刚经历过这么大的手术,就算手术技术再好、经验再丰富的医生,也难免会造成一定的创伤,而且手术本身也是有损伤的,可能会损伤到手术区域的血管和神经,导致手术区域范围附近麻木、疼痛或感觉异常。建议总是密切观察症状的变化,毕竟先天性肛门手术还是有一定的风险和并发症的,有些人做了效果好,有些人不好。
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你好,目前的情况是先天性肛门闭锁术后,然后就是出现了这个大便干的问题,可能是水分摄入太少了所致,那么可以考虑多喝水,多吃些新鲜的蔬菜和水果,另外就是可以顺时针揉揉肚子,另外就是可以喝点蜂蜜水,如果改善不明显,及时儿科检查下的
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先天性肛门闭锁可以通过肛门成形术、腹腔镜辅助肛门成形术、盆底重建术等手术方式进行治疗。1.肛门成形术肛门成形术是通过手术的方式将未完全形成的肛门结构完整地连接起来。例如,医生可能会使用缝合线将直肠末端与皮肤相连。此方法旨在恢复正常的排便功能,通过重新构建肛门区域来解决闭锁问题。它利用了人体自身的解剖学结构,不需要额外... [详细]
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先天性肛门闭锁伴直肠前庭瘘是重疾,需及时治疗。由于此疾病涉及到消化道的正常功能,可能导致严重的并发症,如肠梗阻、肠穿孔等,因此需要及时诊断和治疗。对于新生儿,可能需要立即进行手术干预,以避免进一步的并发症。对于成人患者,治疗可能需要更复杂的手术和长期的康复过程。因此,对于任何疑似此疾病的症状,应立即寻求医疗帮助。
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先天性肛门闭锁一般不会遗传。先天性肛门闭锁是由于胎儿胚胎时期肠管发育障碍所导致的消化道畸形,是一种比较常见的肛肠疾病,而且发病率比较高,同时还可能会伴有直肠和生殖系统之间的漏管。患儿出生后在正常位置没有发现肛门,出生后没有胎粪排出,并且会出现腹胀甚至呕吐的现象,是一种疾病但不是遗传疾病。
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肛门闭锁术后,饮食清淡忌辛辣刺激,可以食用膳食纤维蔬菜水果粗粮,注意肛门清洁卫生,可以便后坐浴,应用太宁膏等
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肛门失禁的原因有很多种,比如神经肌肉发育不良、术后直肠粘膜脱垂、肌肉损伤等,需要根据不同的原因选择不同的手术方式,但一般不能达到正常肛门的效果,只能接近正常。
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新生儿先天性肛门闭锁通常能治好。新生儿先天性肛门闭锁是一种常见的肛门直肠疾病,属于先天性胃肠道畸形。新生儿出生后,没有胎粪排泄、恶心呕吐和腹胀等现象,部分新生儿会拒奶。体检未发现肛门,出生后未排出胎粪,X光检查可以用于确定肛门闭锁是高、中还是低,还应进行瘘管造影和腹部彩色B超检查。
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先天性肛门闭锁伴直肠尿道瘘可以进行手术治疗。这是一种常见的肛肠疾病,发病率较高,常常伴随直肠与生殖系统之间的漏管现象。疾病分为低位肛管闭锁和高位肛管直肠闭锁,主要症状是新生儿在预期位置未发现肛门,需尽早进行手术干预。手术策略需依据肛门闭锁的位置来定制,不同的高度将引导不同的手术方法。直肠尿道瘘可能导致局部严重炎症,常... [详细]
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术后局部恢复如何,一般如果没有肛门失禁或狭窄排便良好,可以不必再次手术
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先天性肛门闭锁的症状包括无胎便排出、腹胀、呕吐、便秘、哭闹不安等,通常需要手术治疗。由于这是一种严重的先天畸形,应立即就医以避免并发症。1.无胎便排出由于直肠肛门发育异常导致无法排泄,使胎便积聚于肠道内,进而出现无胎便排出的现象。主要表现为新生儿出生后6-8小时内没有正常排便,通常伴有腹部膨隆。2.腹胀腹胀可能由先天... [详细]
先天性肛门闭锁
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