发病时间：不清楚
先天性肛门闭锁的原因
补充说明：先天性肛门闭锁的原因
a******W 2014-04-02 01:41
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肛门闭锁可能因遗传因素、神经组织发育异常、消化道胚胎发育异常、巨球蛋白血症或结核病引起，导致直肠与肛门之间的通道未开放。这种情况需要紧急手术处理，家长应立即带孩子前往医院。
1.遗传因素
先天性肛门闭锁可能由家族遗传引起，涉及多个基因位点，导致直肠肛门区域未开孔。针对此类患者，可考虑使用生物反馈疗法进行治疗，以改善排便功能。
2.神经组织发育异常
神经组织发育异常可能导致肛门括约肌功能不全或缺失，进而引发肛门闭锁。对于此病因所致者，手术治疗是主要手段，如腹腔镜辅助下肛门成形术等。
3.消化道胚胎发育异常
消化道胚胎发育过程中出现的异常可能会导致肛门位置不正常或者缺如。这类患者的治疗通常需要通过外科手术来建立肠道连续性，例如Hirschsprung氏病的巨球囊肛门成形术。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴系统的恶性肿瘤，其产生的单克隆免疫球蛋白可以抑制神经肌肉传导，从而影响肛门括约肌的功能。针对这种情况，医生可能会建议进行放疗和化疗相结合的方式进行处理，如环磷酰胺、长春新碱等药物联合应用。
5.结核病
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病，在病情发展过程中可能出现肠梗阻的情况，进而诱发继发性巨球蛋白血症。若是结核病引起的肛门闭锁，则需遵循医嘱服用抗结核药进行治疗，比如异烟肼片、利福平胶囊等。
先天性肛门闭锁属于罕见但严重的新生儿消化道畸形，应尽早由专业医生评估并制定管理计划。必要时，家长可在医生指导下带患儿到医院进行超声波检查、X线检查以及MRI检查，以便及时发现并处理相关问题。
2024-02-18 01:58
举报相关问题
医生回答(1)
王涛 主治医师 三甲
提问
肛门失禁的原因有很多种，比如神经肌肉发育不良、术后直肠粘膜脱垂、肌肉损伤等，需要根据不同的原因选择不同的手术方式，但一般不能达到正常肛门的效果，只能接近正常。
2014-04-02 01:41
举报向医生提问
肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
