搜索
发病时间:不清楚
补充说明:先天性肛门闭锁遗传吗
2021-04-16 11:11
先天性肛门闭锁 胎儿 消化 畸形 肛肠疾病 直肠 肛门 腹胀 呕吐
我要咨询
精选回答(1)
陈恬静 主治医师 山西中医学院附属医院 三甲
提问
先天性肛门闭锁一般不会遗传。先天性肛门闭锁是由于胎儿胚胎时期肠管发育障碍所导致的消化道畸形,是一种比较常见的肛肠疾病,而且发病率比较高,同时还可能会伴有直肠和生殖系统之间的漏管。患儿出生后在正常位置没有发现肛门,出生后没有胎粪排出,并且会出现腹胀甚至呕吐的现象,是一种疾病但不是遗传疾病。
2021-04-29 11:05
相关问题
查看更多问题>>
向医生提问
肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
多发人群:婴儿期多发,男多于女
典型症状: 腹胀 儿童大便失禁 低温性昏迷 肛区为皮肤覆盖 易哭
临床检查: 腹胀 儿童大便失禁 低温性昏迷 肛区为皮肤覆盖 易哭
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(20000 —— 50000元)
美辛唑酮红古豆醇酯栓
适用于内痔、外痔;肛门肿胀、瘘管、肛裂等肛肠疾病及痔瘘手术后止痛。
醋酸氯己定痔疮栓
用于内痔、外痔等肛肠疾病及手术前后的消毒和预防感染。
相关医院
查看更多>>
健康问答
推荐医生更多
健康资讯更多