威尔逊病主要是通过遗传而产生的一种疾病，威尔逊病又称肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱。这种疾病最初是由威尔逊报道和描述的，因此被称为威尔逊病。这种病更严重。这种疾病是遗传性的，所以杂合子应该被禁止与杂合子结婚，以避免其后代中的纯合子。如果发现纯合子，产前检查应终止妊娠。

该病无法根治，只能缓解症状。该病属于一种染色体的隐性遗传病，像这一种染色体疾病是很难进行治疗的，现在的医疗技术还不能完全治好。威尔逊病也就是肝豆状核变性，出现这种情况的话，可能会影响孩子的身体健康，孩子可能会出现肝硬化或者是精神症状出现问题。

绝大多数病患先出现神经症状，少部分先出现肝脏症状，也有少部分病患首发症状为急性溶血性贫血、皮下出血、鼻衄、肾功能损害及精神症状等。起病缓慢，少部分由于外伤、感染等原因呈急性发病，最终都会出现肝脏及神经损害症状。以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。

威尔逊病是比较难治的，因为这种疾病是一种常染色体疾病，是因为常染色体出现了异常情况，是一种隐性遗传病，这种疾病现在的医疗手段并不能完全治愈，也只能缓解孩子的症状，平时孩子在成长过程中，尽量不要让孩子吃高蛋白的食物。

威尔逊病是比较难治的，因为这种疾病是一种常染色体疾病，是因为常染色体出现了异常情况，是一种隐性遗传病，这种疾病现在的医疗手段并不能完全治愈，也只能缓解孩子的症状，平时孩子在成长过程中，尽量不要让孩子吃高蛋白的食物。

威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威尔逊病是一种遗传性代谢疾病，建议及时就医以进行准确诊断和治疗。1.神经系统功能障碍威尔逊病是一种遗传性铜代谢障碍导致铜在体内蓄积的疾病。中枢神经系统内神经细胞内的铜沉积会导致神经退行性变和炎症反应，进而影响神经系统的正常... [详细]

威尔逊病的发病与遗传性铜代谢障碍、先天性胆汁淤积性肝硬化、慢性肝炎、酒精性肝病、药物性肝损伤等病因有关，需要根据具体病因进行针对性治疗。患者应及时就医以评估病情并接受适当治疗。1.遗传性铜代谢障碍威尔逊病是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由于ATP7B基因突变导致铜代谢异常，使铜在体内积累，影响肝脏、脑和其他器官的功能... [详细]

很大的几率会遗传的，而且这个病也比较难治，如果不积极进行治疗的话很可能容易导致病情恶化从而导致死亡。等孩子生下来后要多注意一下孩子的情况，一般在五岁之前都不会有症状的，有什么不对劲的地方就要及时治疗。

威尔逊病，也叫肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱。这些病症最初是由威尔逊报道和描述的，所以被称为威尔逊病。这些病更严重。这些病症是遗传性的，所以杂合子应该被禁止和杂合子有了家庭，以尽可能少其后代中的纯合子。假若发现纯合子，产前检查应终止怀孕。

威尔逊病是遗传性铜代谢障碍,引起肝、脑基底节、角膜及肾有过量的铜蓄积。临床上主要有肝硬化。主要累及主动脉、冠状动脉、脑动脉和肾动脉，可引起以上动脉管腔变窄甚至闭塞；引起其所供应的器官血供障碍，导致这些器官发生缺血性病理变化。

威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威尔逊病是一种遗传性代谢疾病，建议患者及时就医以进行准确诊断和治疗。1.神经系统功能障碍威尔逊病是一种遗传性铜代谢障碍疾病，由于体内铜蓝蛋白合成不足导致铜在肝脏和脑内蓄积。过量的铜会损伤神经细胞，引发神经系统功能障碍。这些... [详细]

威尔逊病早期可能会有发音障碍与吞咽困难等症状。最常见于儿童期，HLD像背诵诗歌一样说话缓慢，像诵经一样语调平缓，像吃饭一样停止说话，语言吞咽困难常发生在晚期患者中。肌肉张力变化大多数患者的肌肉张力呈齿轮状和铅管状增加，这通常会导致动作缓慢、面部表情减少、书写困难、行走障碍等，少数舞蹈病儿童的肌张力降低。

威尔逊病的诊断通常需要进行肝功能测试、血清铜蓝蛋白测定、血清铜氧化酶活性测定、角膜K-F环检查、脑MRI成像等检查。如果怀疑患有威尔逊病或相关症状，建议寻求神经科或遗传代谢疾病专家的评估和治疗。1.肝功能测试通过检测血液中的转氨酶、胆红素等指标，评估肝脏的功能状态。抽取静脉血样，在无菌条件下送至实验室进行分析。2.血... [详细]

威尔逊病又称为肝豆状核变性，属于一种染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。建议去北京天坛医院，或者复旦大学附属华山医院北院，患者平时禁忌食用含铜食物，可以服用锌剂治疗。

如果是的了威尔逊病的情况，一般如果病情相对比较轻的情况下，最多能活两到三年左右，具体能活多少年还是要根据每个人的具体情况来决定的，比如每个人接受治疗的积极性，心态乐不乐观以及病情的严重程度等都是会直接影响到病人的寿命的。