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威尔逊病是怎么引起的？
补充说明：威尔逊病是怎么引起的？
a******W 2018-12-16 15:39
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精选回答(1)
赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
威尔逊病通常发生于儿童期或青少年期，少数可迟至成年期。绝大多数患者先出现神经症状，少数先出现肝脏症状，也有少数患者首发症状为急性溶血性贫血、皮下出血、鼻衄、肾功能损害及精神症状等。起病缓慢，最终都会出现肝脏及神经损害症状。
2018-12-16 15:40
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医生回答(1)
董璐琳 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
威尔逊病是遗传性铜代谢障碍,引起肝、脑基底节、角膜及肾有过量的铜蓄积。临床上主要有肝硬化。主要累及主动脉、冠状动脉、脑动脉和肾动脉，可引起以上动脉管腔变窄甚至闭塞；引起其所供应的器官血供障碍，导致这些器官发生缺血性病理变化。
2018-12-16 15:53
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肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。临床上早期由于肝脏功能代偿较强，可无明显症状；后期则有多系统受累，以肝功能损害和门脉高压为主要表现，并常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染、癌变等严重并发症。肝硬化在我国以20～50岁的男性多见，青壮年的发病多与病毒性肝炎(乙型、丙型)及某些寄生虫感染有关。
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