怀孕9个月侏儒症状表现为发育迟缓、四肢短小。侏儒症是指先天性软骨发育不良及发育不全，一般在怀孕第七个月B超检查时，胎儿四肢测量值会小于正常胎儿相应孕周长度，并且头部相对较大。建议可以到医院做一下无创羊水穿刺，排除胎儿畸形的可能，如果胎儿确诊是侏儒症的话，最好终止妊娠。

你好；根据你的主诉和症状看；会引起遗传的.一般该病症属于隐性遗传,只要是基因中带病就会出现遗传的.要想排除是否遗传,可以做你们两人的基因,只要是排除了基因的病变,就可以知道是否会引起遗传的.那样就可以避免了.

侏儒症可能由生长激素缺乏、甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能不全、营养不良或遗传因素引起，治疗需针对具体病因进行。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗方案。1.生长激素缺乏生长激素由下丘脑-垂体系统分泌，对儿童期和青春期的身高增长至关重要。其缺乏会导致身高的延迟和停止，从而引起侏儒症。通过定期注射人重组生长激素进行替代疗... [详细]

袖珍人和侏儒人的区别在于病因不同，前者可能涉及内分泌异常，后者则多为骨骼发育障碍。袖珍人通常由激素分泌不足导致终身高受限，如生长激素缺乏症、甲状腺功能减退症等，而这类疾病存在一定的遗传风险。而侏儒人主要是由于软骨发育不全、成骨不全等骨骼发育障碍所致，这些疾病大多不存在遗传性。如果父母双方或一方有家族史，则子女患袖珍人... [详细]

侏儒症在孕期一般无法被诊断出来。侏儒症主要由胎儿期的遗传因素或内分泌异常引起，由于侏儒症的症状在胎儿时期并不明显，因此很难在孕期进行准确诊断。但是可以通过超声波检查来评估胎儿的头围和腹围大小，以辅助判断是否存在某些潜在的内分泌问题，若高度怀疑则需待分娩后进一步做血液激素水平测定等检查以确诊。如果父母为侏儒患者，则可能... [详细]

侏儒症是儿童的身高低于同性，别同年纪同种族的，儿童平均身高的两个标准差。这个也属于是内分泌的疾病。部分引发侏儒症的疾病只伴有生长激素的缺乏,而并无缺乏性激素所导致的第二性征及性器官发育异常,这些患者可正常进行性生活,但由于身材矮小,性器官通常较正常人偏小。

你好！根据你以上叙述情况孩子属于正常，正常孩子身高45cm，没有其它症状暂时不用处理。

你好，这个有遗传性的，需要注意。

侏儒症是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长的终身性质的疾病，由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。如果怀疑孩子可能会有先天性的侏儒症的话，可以做的检查包括激素水平的检查，可以查个甲状腺激素等，有条件的可以查一查基因DNA。

侏儒人能跟正常人结婚的，侏儒症的人是有生育能力，可以要孩子的。只要不是家族性遗传，都是可以的。但是还是要去进行检查一下的。通过激活GH对IGF-1基因受体的敏感性，刺激骨关节软骨和骨骺软骨再生长，同时促进蛋白质合成，增强对钠、钾、钙、磷、硫等重要元素的摄取与利用，促进人体新陈代谢，使躯体实现二次自然生长。

软骨发育不完善属于一种软骨内骨化缺陷的先天性疾病，主要症状是骨发育障碍所致的特殊侏儒-短肢型侏儒。临床表现为：出生时四肢和头颅及躯干不成比例，上下肢远近段比例不匹配，上肢上臂较前臂更短，下肢大腿比小腿更短。面部畸形，环指和中指不可以并拢。有的患儿有脊柱畸形，可引起神经功能受损。

可以的。侏儒可分为多种类型，以软骨营养不佳为主，主要是由肾小管功能障碍和家族侏儒引起的。这主要是由家族遗传造成的。如果病因与遗传有关，侏儒症就无法治愈。如果病因是后天营养不佳、肾小管功能障碍、多糖代谢紊乱、肿瘤、正常情况下的侏儒症都可以治愈。

软骨发育不全症是侏儒中最多的一型，属于软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常。伴有肢体短小、头大以及常有手的三叉畸形。是一种常染色体显性遗传性疾病，大多数受疲倦个体表现为新基因突变，仅有少部分病例是家族性软骨营养障碍，老妈年龄越大所生小儿的发病率越高。

侏儒症在产前一般无法通过常规产检发现，但可以通过羊水穿刺或脐带血采集进行基因检测诊断。侏儒症是由于基因突变导致的生长激素分泌不足所致，这些信息需要通过专门的基因检测才能获得。若父母存在侏儒家族史，则可能通过染色体分析、内分泌功能检查等手段评估胎儿是否存在遗传性侏儒风险。此外，超声波检查也可用于监测胎儿骨骼发育情况。侏... [详细]

侏儒症胎儿一般不能通过常规孕期超声检查直接发现，但可通过羊水穿刺或绒毛取样术进行基因检测而得知。侏儒症是由于基因突变引起的遗传性疾病，通过羊水穿刺或绒毛取样术可获取胎儿DNA样本，并对其进行基因测序以识别相关致病基因。若存在侏儒相关的基因异常，则可诊断胎儿患有该疾病。如果孕妇有家族史或既往生育过矮小儿，医生可能会建议... [详细]