一般分为原发性神经源性肌肉萎缩和废弃性肌肉萎缩。神经源性肌萎缩（NMA）主要指脊髓前角细胞、周围神经等运动神经元的损伤，属于原发性神经源性肌萎缩。它也可以从上肢和下肢的近端肌肉开始。肌肉营养与神经系统密切相关。疾病隐匿发展缓慢，眼眶上部开始萎缩，颧骨逐渐发展到面部其他部位，并累及皮肤。皮下组织，甚至头、盖、颈、肩。

脊髓性（进行性）肌萎缩属于一类具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉出现萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。目前西医仍无特效治疗方法。一般为对症治疗，防止畸形。中医治疗此病在于促进肌细胞血液循环，疏通和改善局部营养，刺激干细胞原位再生，恢复肌细胞的功能。

你好，肌萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致，病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。建议肌萎缩的早期病变主要表现在面部，以缓慢进展性的面部肌肉萎缩，伴闭眼不紧，以及鼓腮或者吹气不能。上臂肌萎缩，在上肢上举的时候，肩... [详细]

肺骨肌萎缩症的患者在走路的时候会表现出奇怪的跨越步态，而且患者的双下肢呈倒立酒瓶状或鹤立腿。这种病症目前并没有特殊的治疗方法。主要是对症和支持疗法垂足和足畸形，可穿矫正鞋。由于这种病症的进展缓慢，所以大多数患者可以长期的存活。

肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等。禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以... [详细]

这还是难以治愈的，试试维生素制剂

考虑是胃肠道疾病引起的，可以做一次全消化道造影的检查。

你好，上述症状建议局部热敷和按摩。

你好，应让患者多和他人接触，多练习讲话，越是不活动，不讲话，病情就会越严重。病人的居室应保持温暖、通风，潮湿、郁闷的环境会加重病情。为加强和保存患者的生活自理能力，平时要注重康复锻炼。首先是呼吸功能的锻炼，每天定时进行深呼吸训练，每次数分钟，可以在起床、坐卧时进行。靠椅背坐下，把脚平放在地板上，双臂仲向天花板，通过鼻... [详细]

你好,考虑此类疾病目前没有很好的方法治疗,建议积极到专业的神经内科检查看看.

您好，肌萎缩侧索硬化首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大、小鱼际和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂，上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动;伸肌无力较屈肌显著，颈膨大前角细胞严重受损，上肢腱放射减低或消失，双上肢同时或先后相隔数月出现;与此同时或以后出现下肢痉挛性瘫痪，剪刀步态，肌张力增高，腱放射亢进和Bab... [详细]

脊肌萎缩症是很常见的一种致死性神经肌肉疾病，根据研究证明，脊肌萎缩症和遗传具有一定的关系，医学专家认为是常染色体隐性遗传，另有小部分为基因突变而引起该病，属于一类罕见病，根据病情分为SMA-Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，在治疗中因病情不同，治疗方案也不相。

腓骨肌萎缩症目前不能治愈，但可以通过功能锻炼和使用营养神经的药物来控制病情。腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，主要是由于运动神经元存活基因1发生突变，导致运动神经元功能障碍所致。临床表现为缓慢进行性加重的对称性肢体无力、肌肉萎缩、感觉障碍等。病程多为2~6个月，少数患者可存活10年以上。目前尚无特异性治疗方法，主要... [详细]