脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别主要是病因、症状等不同。脊肌萎缩症是指运动神经受到损伤而导致肌肉萎缩，患者通常表现出四肢无力、肌肉萎缩、行走困难等症状。进行性脊肌萎缩症，是运动性疾病的类型，一般由染色体因此引起。患者主要表现为上下运动神经元受损，出现肌无力、肌肉萎缩等。

脊肌萎缩症一般指的是脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别主要在于发病原因不同、症状表现不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。1、发病原因不同脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，可能与遗传、自身免疫、环境等因素有关。进行性脊肌萎缩症是一类由于脊髓前角运动神经元... [详细]

肌萎缩侧索硬化与脊髓性肌萎缩的区别主要包括发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等，需要时刻注意身体的变化情况。1、发病原因不同肌萎缩侧索硬化可能跟家族遗传有关，也有可能是长时间吸烟、酗酒等原因引起的。而脊髓性肌萎缩可能跟脊髓部位的神经受到损伤有关。2、症状不同肌萎缩侧索硬化患者的肌肉会逐渐无力... [详细]

进行性肌萎缩和肌萎缩侧索硬化症的区别在于运动神经元病程进展速度、起病部位、症状表现、病因以及治疗方式。1.运动神经元病程进展速度进行性肌萎缩的病程呈缓慢发展，而肌萎缩侧索硬化则表现为快速恶化。进行性肌萎缩的病程较长，可能需要数年或更长时间才能导致肌肉无力和萎缩。而肌萎缩侧索硬化的病情进展迅速，可能导致呼吸功能衰竭、吞... [详细]

脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌萎缩症，进行性脊肌萎缩症和脊髓性肌萎缩症的区别在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。1、发病原因不同脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。而进行性脊肌萎缩症是由于脊髓后角运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。2、症状不同脊... [详细]

脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌肉萎缩症，进行性脊肌萎缩症一般是指进行性肌营养不良，脊髓性肌肉萎缩症和进行性肌营养不良的区别主要在于发病原因不同、症状表现不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。1、发病原因不同脊髓性肌肉萎缩症是由于遗传因素导致的，常见的致病基因包括SMN1基因、SMN2基因等。进行性肌营养不良是由于... [详细]

您好，利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，是治疗肌萎缩侧索硬化的首选药物。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物。Lx

倒没有让你挂号的意思，只是另外一个迟到病人的联合会诊时间太拖沓了，让我们白白在外面等候许多时间。

发病原因不明，但可能与全身感染、结缔组织疾病，遗传变性疾病，三叉神经炎有关。多于10-20岁起病，女性多于男性，隐袭起病，呈进行性缓慢发展。萎缩起于眶上部、颧部多见，逐渐发展到面部其它部位。萎缩涉及皮肤、皮下组织、甚至波及头盖部、颈肩部或对侧面部。

这种情况一定要调整好自己的心态，配合医生的治疗，脊髓型肌萎缩患者一般能活2年，个别比较乐观的可以存活2年以上的，这个倒后来是没法站立的，而且也是没有好的治疗方法的，脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，这样的情况是一种适应性的反应，一般与受压或是神经功能损伤有关，需要结合具体的情况才能确定轻重的.踝部扭伤轻者韧带拉松或部分撕裂;重者则完全断裂，并有踝关节半脱位，或并发骨折脱位... [详细]

急性或亚急性肌萎缩，通常是神经源性萎缩，发生率与神经损伤的速度和程度有关。神经损伤和中断越紧急和严重，肌萎缩就会发生得越快和越明显。肌萎缩性肌肉发生在急性发作时瘫痪后，临床表现主要是瘫痪，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经病理性肌萎缩症在早期表现为肩胛骨附近的剧烈疼痛，随后肩胛骨附近的肌肉张... [详细]

平滑肌萎缩并没有好的办法进行治疗，因为平滑肌主要分布于血管、气管、胃、肠等壁内。平滑肌纤维绝大部分是成束或成层分布的。目前还没有有效治疗平滑肌萎缩的药物。只能通过合理的饮食和锻炼身体进行慢慢恢复。

这种情况保守治疗效果不大，可能需要手术矫正，建议去权威医院检查，医生会根据您的病情制定治疗方案。