本综合征因各类心脏疾病引起心排血量减少、系统血压下降，导致突发性晕厥、抽搐昏迷、局灶性神经征、精神智力障碍等脑症状者谓之。

你好,腹卒中综合征是指腹腔内血管自发性破裂引起急腹症和休克症候群。又称之为自发性大量腹腔内出血、腹腔内卒中综合征、肠系膜或腹膜下出血综合征。多见于有动脉硬化、高血压的男性患者。本病一经确诊，即应尽早手术，修补破裂血管。并给予输血输液、应用抗生素、纠正休克，稳定生命体征。

该病的治疗主要是扩充血容量，但要注意，病人的血容量不足可能会被高儿茶酚胺水平掩盖，限液治疗是绝对禁忌的。低渗状态要额外补钠，常用高张钠，5%白蛋白治疗可能有效。

原发病就是这个车祸导致颅脑损伤引起的下丘脑和垂体功能的减退,你这个情况只有把这个病治好,低钠低钾才会好.现在的治疗主要是补充钠和钾,补钠的话,需要使用高浓度的钠补充,才有效果,

POEMS综合症为浆细胞瘤或浆细胞增生而导致多系统损害的一种综合征。出现进行性多发性周围神经病、肝脾肿大、内分泌紊乱、M蛋白增高和皮肤色素沉着，并可出现全身凹陷性水肿、胸腹水、杵状指和心力衰竭等症状。POEMS综合征是一组临床罕见的以多发性神经病为主要表现的多系统损害症候群。国内外已有报道,由于本病首发症状和病程不同... [详细]

溶瘤综合征是指在白血病或其他肿瘤的化疗过程中，由于瘤细胞的大量崩解，释放出其细胞内容物和代谢产物而引起的一组征候群。包括高尿酸症、高磷酸血症、低钙血症、高钾血症、急性尿酸性肾病等均应给予对症治疗。通过足量补液、碱化利尿及预防性口服别嘌呤醇等，可起到一定的防治作用。

卡尔曼综合征是一种罕见的遗传性男性性腺功能减退症，主要由KAL1基因突变引起，导致生殖器官和身体其他部位发育不全。卡尔曼综合征是由于KAL1基因突变影响了垂体前叶激素分泌，进而干扰了下丘脑-垂体-性腺轴的功能所致。这些激素对生殖器官和其他身体部位的正常生长和发育至关重要。患者可能面临青春期延迟、睾丸小、阴茎短小、嗅觉... [详细]

腹绞痛综合征是指肠道相对缺血引起的餐后上腹或中腹部疼痛的综合征。这是需要作血管造影检查才可确诊的，不能单纯从症状就诊断此症，不知是否经过这些检查了呢？平时要注意增加适当的体育运动，少吃高胆固醇，高脂肪含量的食物

小儿交叉搓腿综合征是小儿行为障碍的一种表现，女孩更为多见，其病因尚不明。指导意见：1、小儿交叉搓腿综合征是小儿行为障碍的一种表现，女孩更为多见，可能与神经系统紊乱有关；2、治疗上面，除了应用药物干预以外，还要进行家长的教育指导以及心理安慰干预，慢慢的让小孩摆脱这样的情况；3、千万不能操之过急。

此病的全称是阻塞性睡眠呼吸暂停综合征是由于某些原因而致上呼吸道阻塞，睡眠时有呼吸暂停，伴有缺氧、鼾声、白天嗜睡等症状的一种较复杂的疾病。好发于肥胖、老年人。阻塞性睡眠呼吸暂停综合征治疗的原则是，要依据患者症状轻重，临床并发症多少，引起上气道阻塞的病因及患者身体状况，采用不同治疗。最常见的手术方式为悬雍垂腭咽成形术。

神经元从生发层向皮质层移行的过程，遵循自内而外的规律，即形成未来大脑皮质最深层（第六层）的神经元最先移行，以后依次为5、4、3层，最后移行的是第2层。唯一例外的是皮质最外表面的一层，即第一层，最先移行至脑皮质表面。神经元移行和皮质分层大概发生于胚胎6～7周，延续至24～26周，最终形成具有六层神经细胞的大脑皮质。在神... [详细]

小儿Drummond综合征病因因肠道对色氨酸吸收障碍，肠道细菌将色氨酸变为吲哚，再变为尿蓝母，后者在空气中氧化为尿蓝，排泄蓝色尿液并把襁褓染成蓝色。该病征为常染色体隐性遗传，但也可能是性连锁遗传，遗传学规律尚未阐明。另有报道发自维生素D中毒者。

小儿巴德-吉亚利综合征又称肝静脉阻塞综合征，由于某种原因而致肝静脉或(和）下腔静脉闭塞，闭塞可先发生于肝静脉而后延伸到下腔静脉，或与之相反。1970年将本病征分为7型，但就目前手术水平，有人根据下腔静脉阻塞的特征、肝静脉受累的情况将分型简化为4型。

低蛋白血症：这个主要表现为血浆蛋白的下降吧，跟蛋白尿有着很明显的关系，不过这个表面看起来很难察觉得到。经常有面色苍白，身体乏力，精神萎靡这些状况。整个人都没什么精神，做什么事情都没劲，而且脸色也很不好看。起病之前一般来说都有感染史，比如上呼吸道感染、皮肤感染等病史。所以有这种病史的患者就要更加注意一点了。

您好，如果是咽下综合症，那是因为宝宝出生时吃了母亲的羊水所致，一般情况下在洗胃过后，两三天吐干净了就没事了。如果说治疗三天了还是吐，那可能要考虑别的情况了，要注意排除消化道畸形。祝您的宝宝健康！