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ST-T异常改变能活多久,需要根据病情的严重程度、个人体质以及治疗效果进行判断。ST-T异常改变是指心电图ST段出现异常改变,可能与心肌缺血、心肌炎、心包炎等原因有关。如果患者病情比较轻微,只是出现轻微胸闷、气短等症状,并且个人体质比较好,积极配合医生治疗,此时可能不会影响正常寿命。如果患者病情比较严重,出现严重的胸... [详细]
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mirizzi综合征是指胆囊结石伴急性胆囊炎。胆囊结石伴急性胆囊炎是一种常见的胆囊疾病,是由于胆囊结石导致胆囊管梗阻,胆汁排出受阻导致的胆囊感染,会引起右上腹疼痛、发热、恶心、呕吐等症状。该病的发生与高脂肪饮食、长期肠外营养、糖尿病、高血脂症等因素有关。对于胆囊结石伴急性胆囊炎的患者,如果症状比较轻,可以遵医嘱使用阿... [详细]
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Turner综合征患者一般能生育。Turner综合征也称为先天性卵巢发育不全,是最常见的性染色体疾病,患者的染色体核型为45X,大多数患者会出现身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、外耳小、硬腭窄等症状。该疾病可能会导致卵巢发育不全,但并不影响患者的生育能力。如果患者有生育的需求,可以去正规的医院进行相关的检查,并在... [详细]
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平时还会吃有助于药物抑制癌细胞作用和能增强机体免疫力的食品,如甲鱼、黄鱼、甜杏仁、核桃,大枣、香菇等等,但是不是每天都吃,因为这样的话反而会起到反作用。
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动纤毛综合征是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,治疗方法:1.增强体质,防止呼吸道感染。2.呼吸道反复感染的治疗,可用抗感染及促进痰液排除的药物。3.药物治疗失败后应及时手术治疗。
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您好,本病分为脑型和肺型。失衡综合征是透析过程中或透析结束后不久出现的以神经系统症状为主要表现的综合征。症状轻者仅有焦虑不安、头痛、恶心、呕吐、视力模糊、血压升高;重者出现肌肉阵挛、震颤、失定向、嗜睡,进一步可引起癫痫样大发作、昏迷甚至死亡。脑电图显示弥漫性慢波。建议平时可以吃点中药调理一下,希望可以帮到您。
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绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。三体型多来自高龄母亲,出生时母龄平均为32岁。易位型可起自新突变(新生性,denovo),也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。易位型可仅造成18号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分三体。
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遇到不愉快的事情或精神受到刺激时就会哭闹不停,哭得厉害时会口唇青紫,突然两拳紧握,眼球上翻,跌倒在地,有的还可出现四肢抽动和大小便失禁。该症状一般持续1-3分钟
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快慢综合征,快慢综合征是病态窦房结综合征(病窦)的一种,是由于窦房结或其周围组织的器质性病变,导致窦房结冲动形成障碍和冲动传出障碍而产生的心律失常。还有一种慢快综合征也是病窦的一种~临床上需要注意区别,快慢综合征缺乏病窦的基本诊断标准,就是说平时没有症状性的窦性心动过缓和窦性停搏,同时伴有各种房性快速性心律失常,主要... [详细]
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您好根据你的描述,库欣综合征与激素代谢异常有关,一般是使用激素药物导致的。多见皮肤瘀斑、多血质、近端肌无力、肥胖等症状,建议去医院就诊是因为用药导致的,还是自身疾病导致的。
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由各种病因引起皮质醇分泌增多出现典型临床症状和体征,如多血性满月脸、高血压、骨质疏松、高胰岛素血征等,称为库欣综合征。
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什么是horner综合征。颈交感神经麻痹综合征是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏,引起瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。临床表现1.瞳孔缩小。2.眼睑下垂及眼裂狭小。3.眼球内陷。4.患侧额部无汗。诊断依据1.瞳孔缩小、眼睑下垂、... [详细]
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Beckwith-Wiedemann氏症候群(簡稱BWS)是一種先天過度生長的疾病,通常患者出生時,即是身材較一般嬰兒大型的大寶寶;個案在出生前即可能發生過度生長的情形,出生後可能發生新生兒低血糖,並常出現巨舌,內臟腫大,半邊肥大等臨床表徵,此外在耳朵上可能出現特殊的摺痕跟小凹陷.此症多數為基因變異的偶發個案,只有少... [详细]
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你好,小儿关节弯曲综合征大部分都是先天性的,在治疗上主要是以手术和矫正为主的,建议要及早的进行医治,不要错过最佳的治疗时间。又称儿童期弥漫性慢棘-慢波(小发作变异型)癫痫性脑病。大多在学龄前期发病,临床表现复杂多样,一般均有2种或2种以上的癫痫发作形式,最多者达5种发作形式。脑电图呈特征性改变,伴有不同程度的智能衰退... [详细]
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小儿史-约综合征又叫小儿恶性大疱性多形红斑、小儿费-郎二氏综合征、小儿诺伊曼综合征Ⅱ、小儿皮肤黏膜眼综合征、小儿史-约综合症、小儿斯-琼综合征、小儿斯-约二氏综合征、小儿眼-口-外生殖器综合征、小儿重症多形红斑。小儿史-约综合征为多形渗出性红斑综合征中较严重的一个类型,主要表现为皮肤广泛不同阶段的多形皮损,口眼黏膜病... [详细]
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