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综合征
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23,411 个关于综合征的问题 我要提问
  • kt综合征可以治吗

    潘凯

    潘凯 主治医师

    擅长:湿疹、带状疱疹、疣、梅毒、淋病等各种性传播疾病

    华润武钢总医院

    KT综合征可以通过手术等治疗方法进行处理。它是一种与生俱来的血管异常,特征表现为酒精斑、异常的静脉曲张,以及病患肢体的肿胀和生长。若需治疗,可以采取手术干预,涉及对异常血管进行微创手术,辅以穿着医用二次加压弹力袜。在日常生活中,建议避免摄入辛辣刺激食物,增加新鲜蔬果的摄取,同时适当锻炼以提升身体素质。

  • vhl综合征能治好吗

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    VHL综合征的治疗需依据患者的具体病情进行。若出现中枢神经系统病变,可依据病灶位置选择手术切除或伽马刀治疗。对于嗜铬细胞瘤,手术切除是常见的治疗手段。该综合征也常在肾脏区域发病,然而,对于肾肿瘤,除非必要,否则不建议进行手术切除,因为这可能会增加对侧肾脏病情恶化的风险。

  • brugada综合征是什么

    姜丽萍

    姜丽萍 主任医师

    擅长:擅长冠心病急性心梗,心绞痛,心律失常,心肌炎,扩张型心肌病,高血压病以及风心病等常见病的诊断与治疗,熟知心血管疾病的前沿知识。

    吉林市人民医院

    Brugada综合征是一组编码心肌细胞离子通道的基因突变。当导致心肌复极时,离子流紊乱,可诱发致命的心律失常如室颤,这种疾病的死亡率很高。心电图主要表现为心电图异常和继发恶性心律失常。其特征心电图变化为持续的右束支传导阻滞,伴右侧胸前导联ST段抬高,这两者组成Brugada综合征。Brugada波多出现在V1-V3导... [详细]

  • 超雌综合征的原因 (女)

    简磊

    简磊 副主任医师

    擅长:糖尿病,甲状腺疾病,痛风,骨质疏松,肥胖等

    三峡大学附属仁和医院

    超雌综合征是因为生殖细胞在减数分裂时,不分离而引起的,在外观上可能与正常女性没有明显区别,多数身材较高,比正常女性略高,也可能出现眼距宽、乳距宽、小头等外观特征,有轻微发育迟缓、学习困难、智力损伤。就生殖系统而言,不孕的发生率相对较高,常发生月经减少、继发性闭经、卵巢早衰等。

  • turner综合征能生育吗? (女)

    李艳美

    李艳美 主治医师

    擅长:擅长妇产科常见病,多发病,比如说普通产科,病理产科,子宫肌瘤,子宫腺肌症,巧克力囊肿等的诊治。

    东营市人民医院

    Turner综合征是指先天性卵巢发育不良所致的疾病,又叫特纳氏综合征,属于一类先天性染色体异常所致的疾病。主要表现是宝贝身材矮小,由于卵巢发育不良,性激素平底导致第二性征发育不良或者不发育,但智力正常。治疗上以改善身高和第二性征发育、保证患儿心理健康为目的。患儿12岁以前可以用生长激素治疗,每天0.15u/公斤皮下注... [详细]

  • vhl综合征能要孩子吗 (女)

    蔡丽娥

    蔡丽娥 副主任医师

    擅长:冠心病,高血压病、心律失常,心肌病,心脏瓣膜病,心力衰竭,心包疾病的诊断和治疗。

    北华大学附属医院

    VHL综合征患者应谨慎考虑生育,并进行遗传咨询和产前诊断。这是因为VHL综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是多发性肿瘤,包括肾细胞癌、中枢神经系统肿瘤等。由于该疾病存在遗传风险,生育可能会将疾病基因传递给后代,导致下一代也患有VHL综合征。因此,患者在考虑生育前应咨询遗传专家,了解风险并采取适当的措施,如进行产... [详细]

  • 莱氏综合征病因 (女)

    左兆凯

    左兆凯 主任医师

    擅长:冠心病,心绞痛,心肌梗死的介入治疗,心力衰竭, 各种心律失常,顽固性高血压,心肌病、心肌炎,心脏瓣膜疾病,先天性心脏病介入治疗

    聊城市第二人民医院

    莱氏综合征通常是由于重型药物过敏导致。这种疾病可发生全身广泛性的大疱,类似烫伤,并波及所有的体表黏膜和内脏称中毒性表皮坏死松解征。急性发病的患者全身症状比较重有高热、昏迷、皮肤大疱性损害、多发性损害、肝肾功能障碍等。如果患者出现这种情况需要及时到正规医院进行针对性治疗,避免延误病情。

  • alstrom综合征能活多久? (女)

    张军

    张军 副主任医师

    擅长:耳鼻咽喉科常见病及多发病的诊断及治疗!

    牡丹江林业中心医院

    Alstrom综合征具体能活多久要根据患者病情,由于这病是一种罕见的常染色体隐性遗传病,该疾病累及多系统,视网膜锥,杆细胞营养不好性萎缩、眼盲、感音神经性耳聋、肥胖(宝宝时期)、矮小(成年时期)、胰岛素抵抗、高甘油三酯血症、2型糖尿病、高血压、扩张性心肌病、多器官纤维化、进行性多系统衰竭等。

  • 什么被叫做猫叫综合征? (女)

    赵扬

    赵扬 副主任医师

    擅长:擅长儿科常见病,多发病的诊治,对一些疑难杂症危重病的急诊急救。

    秦皇岛市妇幼保健院

    猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声,头面部典型的畸形改变,小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁、低位小耳等生长落后及严重智力低下。

  • fuchs综合征能根治吗? (女)

    周泠淇

    周泠淇 副主任医师

    擅长:擅长高血压,冠心病,心肌病,心肌炎,心律失常,心力衰竭等方面的诊断及治疗。

    哈尔滨市第一医院

    Fuchs综合征是一种慢性非肉芽肿性葡萄膜炎,它的特点是虹膜色素脱失,有多种单眼受疲倦,视力模糊,眼睛中有暗阴影,并发白内障和继发性青光眼,可导致严重的视力丧失。当前房炎症明显时则可以进行短期的点眼治疗。对于那些眼内压升高的病人,使用抗高血压这个疾病需要长期控制和检查,药物,并且需要单独进行相应的抗青光眼手术治疗。

  • 红人综合征原因 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    红人综合征一般是指红细胞色素增多症,该疾病的发病原因主要与遗传因素、长期接触有毒物质、长期接触放射线、药物因素、病毒感染等有关。1、遗传因素红细胞色素增多症是一种遗传性疾病,如果父母双方或一方患有红细胞色素增多症,则子女患有红细胞色素增多症的概率会比较高。患者可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药... [详细]

  • 上气道综合征的病因 (女)

    蔡丽娥

    蔡丽娥 副主任医师

    擅长:冠心病,高血压病、心律失常,心肌病,心脏瓣膜病,心力衰竭,心包疾病的诊断和治疗。

    北华大学附属医院

    上气道综合征可能是由于颌面部解剖结构异常或睡眠姿势等原因导致。鼻中隔偏斜、鼻甲肥大和下颌骨缩短可导致上呼吸道阻力异常,这也可能是因为仰卧位也会导致上气道阻力比侧卧位增加。此外,长期吸烟的患者也可能导致上呼吸道阻力增加,建议患者在日常生活中戒烟,注意清淡饮食。

  • 卓_艾综合征症状 (女)

    周彬

    周彬 副主任医师

    擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

    中山大学附属第三医院

    卓-艾综合征通常是一种以消化道溃疡为主要表现的综合病症。由胃窦G细胞增生或分泌胃泌素的肿瘤引起,其特点是由高胃泌素血症和大量胃酸分泌引起的上消化道多发性难治性消化性溃疡。消化性溃疡可导致相关并发症,如出血和穿孔。此外还会出现腹泻、排便或脂肪样腹泻,并伴有腹痛。内分泌系统也可见,如甲状旁腺功能亢进、糖尿病等。

  • 盗血综合征的危害 (女)

    林晶如

    林晶如 主治医师

    擅长:冠心病 高血压 心律失常 心功能不全的诊治

    山东省立第三医院

    盗血综合征的危害一般表现为大脑供血不足、上肢动脉缺血等症状。盗血综合征会导致患者同侧大脑供血不足,从而导致出现一系列脑缺血症状,一般由于脑供血相对减少,所以可能会出现眩晕、呕吐、晕厥等症状。另外患者可能会出现上肢动脉缺血症状,通常表现为双上肢血压差增大、侧桡动脉搏动减低等。

  • 假期综合征怎么治? (女)

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    长假期间很多人容易忘记平时对自己的约束,熬夜、暴饮暴食等,睡眠规律、饮食规律一旦被打乱,便秘、长痘、油脂分泌过多很正常,而腹泻在过节中更是常见。合理安排起居,让自己的生活有规律,常言说“早睡早起身体好”还是很有道理的。尤其是年龄偏大的人,肌体调节功能减退,更要注意保持良好的生活规律。睡前用热水泡脚、按摩脚心,对疏通经... [详细]

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