你好，小儿帕套综合征，也叫Patau综合征，是一种较为常见的染色体畸变疾病，异常的染色体为13-三体综合征。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成。严重智力低下，唇裂及腭裂、多指等。中性粒细胞核上有过多的突起。1966年才被确认... [详细]

你好，少吃生冷食物刺激性食物：生冷和刺激性强的食物对消化道黏膜具有较强的刺激作用，容易引起腹泻或消化道炎症。

你姐的孩子出现了严重的恶心干呕，浑身没有力气，还出现了水肿，分析是得了小儿低氯氮血症综合症引起的。肾缺氧综合征、肾前性功能衰竭综合病征、肾前性尿毒症等。低氯性氮质血症综合征系各种原因使肾灌流不足所致。病因治疗治疗原发病，或去除致病因素。对症治疗纠正低血压、休克和电解质紊乱。

你好，腹肌缺如综合征（OrbinskySyndrome）为腹肌发育不良，常合并四肢、泌尿系、胃肠道和心脏等器官的畸形。内科治疗主要是预防呼吸道感染及泌尿道感染。外科治疗1.重建腹壁，可行腹部整形术，但现多用腹带固定。2.经腹部手术同时，行睾丸固定术，个别需睾丸自体移植术。3.泌尿系畸形者，手术矫治可改善肾功能，肾不发... [详细]

变应性亚败血症综合征即变应性亚败血症又称Wissler-Fanconi综合征、Wissler综合征、亚急性变应性热等。是一种较少见的以长期的间歇性持续性发热、皮疹、关节痛、白细胞增多血培养阴性为主要特征的感染-变态反应综合征。很多人考虑本征的临床表现、实验室检查和病情发展与幼年类风湿性关节炎相似,因此认为是全身性类风... [详细]

非内脂性网状内皮增殖综合征即韩-薛-柯综合征，又称黄脂瘤、黄瘤性肉芽肿、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、尿崩症-突眼-成骨不全综合征、组织细胞增生症X、Schuller-Christian综合征、Christian综合征等。本症为组织细胞增生造成颅骨缺损、眼球突出和尿崩症三联征的临床表现和病理改变。

胸廓出口综合征应该如何治疗?可分为保守治疗和手术治疗两种（一）保守治疗适用于症状轻和初发病人方法有：1.左或右锁骨上窝压痛区注射1%普鲁卡因5ml加氢化可的松1ml注入局部肌肉内每周1次3～5次为一疗程局部肌肉有劳损史者效果明显2.口服强的松和消炎痛等药物3.理疗：锁骨上窝采用透热疗法或碘离子透入4.肩带肌肉锻炼的体... [详细]

布朗综合征是一种比较复杂的斜视，手术并不难，但主要是术后不同患者可能会有不同的变化。手术对视力没有影响。

布加氏综合症（简称IVCS）是由于下腔静脉受邻近病变侵犯,压迫或腔内血栓形成等原因引起的下腔静脉部分或完全性阻塞,下腔静脉血液回流因之障碍而出现的一系列临床征侯群.治疗;在治疗前明确下腔静脉综合征的病因,阻塞部位,程度以及侧支循环状况,有利于选择治疗方案.

特纳氏综合症是一种性染色体异常的遗传病。一般认为其发生与双亲的生育年龄、特别是母亲的生育年龄有关。某些物理(如辐射)、生物（如病毒感染）、化学(如某些药物)等也是重要的因素。

你好,脑损伤综合症有一些不易查出的因素,因此应仔细观察新生儿的一些表现,并经常与正常发育规律相比较,可尽早发现异常.如果一些正常的动作发育指标不正常,要考虑脑瘫的表现,都应及时就诊,如婴儿颅脑CT或核磁检查异常,视,听,体感诱发电位异常,更应定期检查发育状况,及时干预治疗.对脑损伤儿干预开始的早晚,是影响预后的最重要... [详细]

此病又名：先天性外胚层发育不良综合征，是一组外胚层发育缺损的先天性疾患，累及皮肤及其附属结构如牙和眼，间或波及中枢神经系统，有时可伴有其他异常。表现为指趾甲发育不良、粗糙、混浊，指甲甲板中央凹陷、干燥松脆或脱落，可伴生慢性再生性甲周炎。

你好，请问你作的是尿常规检查吗？蛋白尿指的是尿检时发现有蛋白，蛋白尿并非都是病态，有功能性蛋白尿和病理性蛋白尿之分。功能性蛋白尿也称生理性蛋白尿，是指出现于健康人的暂时性蛋白尿。

shy-drager综合征病因可能是多发性神经炎、脊髓亚急性联合变性、酒精中毒性周围神经病、糖尿病周围神经病变、维生素B12缺乏等，需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以获得适当的诊疗。1.多发性神经炎多发性神经炎是由自身免疫反应导致的神经损伤，引起肢体远端对称性的感觉、运动和自主神经功能障碍。典型表现为... [详细]

盗血综合征的危害包括心绞痛、心肌梗死、脑卒中、心力衰竭以及猝死。1.心绞痛盗血综合征发生时，由于心脏血管狭窄或堵塞导致血液供应不足，引起心肌缺血和缺氧。心绞痛可能导致胸痛、呼吸困难等症状，严重时可引发急性心肌梗死。2.心肌梗死当盗血综合征患者的心脏无法获得足够的血液供应时，会导致心肌细胞因缺血而坏死，即为心肌梗死。心... [详细]