帕金森综合症一般指帕金森病，帕金森病患者多系统萎缩能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者的病情严重程度、是否积极治疗等因素来综合判断。帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等。如果患者的病情比较轻微，仅出现轻微的运动迟缓、肢体麻木等症状，而且患者积极配合医... [详细]

您好根据您的描述及详细的辅助检查，要考虑有颈椎病变，脑部脑白质出现脑部缺氧缺血性病变，应规律服用，扩张血管，溶栓抗凝类的药物有效治疗。同时也要注意合理休息，规律服用营养脑部神经的药物。颈椎病变要注意多颈部按摩，促进局部血液循环通畅。

多系统萎缩一般是指帕金森综合征，帕金森综合征排查病因，通常需要做头颅CT、核磁共振、PET-CT、多导睡眠图等检查。1、头颅CT头颅CT是通过CT对颅脑进行检查的一种方法，可以帮助医生排查脑出血、脑梗死、脑萎缩、脑积水等疾病。2、核磁共振核磁共振可以对脑组织进行扫描，能够发现脑干、小脑的病变，可以帮助医生排查多系统萎... [详细]

多系统萎缩的话这个是属于慢性的疾病的，需要是长期的药物治疗的，现在一般就是使用激素还有是免疫抑制剂治疗的。

帕金森综合征多系统萎缩可以通过运动疗法、平衡训练、物理疗法、语言疗法、心理行为疗法等方法进行治疗。1.运动疗法通过特定的身体活动来改善肌肉僵硬、震颤等症状。适用于缓解运动障碍，但不宜过度劳累以免加重症状。2.平衡训练针对患者的平衡问题设计了一系列针对性练习以提高其稳定性。适合于中至重度患者日常生活中需要保持稳定的情况... [详细]

多系统萎缩患者在疾病晚期可能会出现呼吸肌麻痹。多系统萎缩是一种神经系统变性疾病，随着病情的发展，会导致神经细胞逐渐丧失其正常的功能，从而影响到呼吸系统的控制，引起呼吸肌麻痹。如果患者出现呼吸困难、夜间打鼾等症状，应及时就医以获得专业的评估和治疗。多系统萎缩患者在疾病晚期时，由于神经功能衰竭，可能会伴随睡眠中暂停呼吸的... [详细]

帕金森综合症一般是指帕金森病，帕金森病综合征与多系统萎缩的区别主要包括病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、自主神经功能障碍等。1、病因不同帕金森病综合征是一组以黑质、脑干、脊髓等部位多巴胺能神经元减少为特征的疾病。多系统萎缩是一种以自主神经功能障碍为主要临床表现的疾病。2、症状不同帕金森病综合征患者可能会出现... [详细]

多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周... [详细]

多系统萎缩归属于帕金森综合征综合征因此不等同于帕金森综合征。通常初期的合理标准用药能够延缓甚至防止“开关情况”的出现，提议来院门诊具体评价落后行调整。帕金森和多系统萎缩都归属于神经系统变性疾病，因此多系统萎缩多是多个神经系统的受累。通常初期的合理标准用药能够延缓甚至防止“开关情况”的出现，提议来院门诊具体评价落后行调... [详细]

多系统萎缩出现呼吸困难后，可以采取呼吸机辅助通气、抗胆碱能药物、神经营养剂等治疗措施。1.呼吸机辅助通气当患者出现严重的呼吸困难时，可以使用呼吸机辅助通气。例如，间歇正压通气（IPPV）是一种常见的呼吸支持技术。通过定期给予患者一定的压力来帮助更有效地清除呼吸道分泌物，减少二氧化碳潴留，从而改善呼吸功能。适用于多系统... [详细]

注意饮食调护，作息规律，保持良好的生活习惯。实在不放心，去正规医院完善三大常规，心电图，彩超，CT等多项检查。多系统萎缩是很难治疗的，萎缩的脑组织不可能恢复的。建议要不吃辛辣刺激食物，坚持锻炼，做一些简单家务。

你这个情况还是考虑中枢神经系统疾病或者神经肌肉疾病引起的，还是建议神经内科就诊，必要时肌肉活检明确诊断后再行

多系统萎缩突然变好，一般是诊断错误等原因导致。多系统萎缩是神经系统的变异性疾病，会表现为帕金森综合征、自主神经功能障碍或锥体束等症状。临床治疗中，该病没有有效的治疗办法，一般是对症治疗。多数患者预后不良，平均生存时间是6-8年。药物治疗只能暂时起到延缓病情进展的作用，一般无法被根治。

温补祛痿汤以扶正祛邪，标本兼治，拟定了补肾生髓为主线，舒筋活血为基础治疗小脑萎缩共济失调的方法，咱们温补祛痿汤的治疗原则是补肾健脾，疏肝息风，开窍增智为主.可以治疗低血压，头晕，具体结合检查合理用药。建议合理饮食，平衡营养，合理作息，不能熬夜，保持愉快的心情。

脑桥和小脑等多系统萎缩，主要原因和发病机制现在还不是很清楚，大致跟衰老有关。橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)是多系统萎缩，即一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩变性疾病，以小脑共济失调为主要临床表现，部分伴有植物神经及锥体外系症状以及其它神经系统症状体征。其起病形式多样，临床较易忽视。OPCA分为遗传型(Menzel型... [详细]