您好，一般出现多系统萎缩尿频的情况，建议积极选择大型正规医院进行看诊，可能与性生活,卫生不良等有关，确诊后在医生的指导下用消炎药，至少用药一周,治愈后再停药,防止复发，同时，您还可以多喝水。

目前来说，针对多系统萎缩的治疗方法，还没有什么特别好的，有疗效的治疗方法，可以通过直立性低血压的治疗，在各种措施当中，这个算是首选了，但是在如何治疗，这个是不确定的，多系统萎缩是成年期发病，散发性的神经系统性病变。主要以对症治疗，精心护理为主。目前没有什么特异性的治疗方法。

多系统萎缩治疗效果是比较差的，但可以通过积极治疗延缓病情发展。多系统萎缩是一种病因不明的神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、自主神经等，可能会出现肢体震颤、步态不稳、行动迟缓等症状。多系统萎缩患者可以在医生的指导下，服用盐酸司来吉兰片、盐酸苯海索片等药物治疗。同时，可以通过迷走神经刺激术、脑深部电刺激术等方式治疗。如... [详细]

多系统萎缩治疗的新进展包括新型治疗方法、预防性治疗。1、新型治疗方法多系统萎缩是一种神经系统变性疾病，可能与遗传因素、环境因素、神经系统老化等原因有关，可能会出现尿频、尿急、体位性低血压等症状。患者可以在医生的指导下，服用盐酸罗沙司他片、盐酸米多君片等药物治疗。2、预防性治疗如果患有多系统萎缩，可以遵医嘱注射盐酸赛庚... [详细]

多系统萎缩的患者可以在家通过平衡功能训练、关节活动度训练、肌力训练、神经肌肉电刺激等方法进行康复锻炼。如果症状有加重趋势，应尽快就医以获得专业治疗。1.平衡功能训练平衡功能训练包括使用各种器械如单脚站立架、平衡板等来提高患者维持身体姿势的能力。通常应在安全环境下指导患者逐步增加难度。此措施有助于改善因小脑性共济失调导... [详细]

多系统萎缩的治疗需要遵医嘱使用药物，如普拉克索、吡贝地尔、司来吉兰、盐酸金刚烷胺、利鲁唑等，但该疾病无法被治愈，建议及时就医以获得专业治疗。多系统萎缩是一种神经系统退行性疾病，由于其复杂的病理机制，目前尚无特效治疗方法，因此没有“能治好”的药物。患者可在医生指导下使用上述药物以缓解症状，改善生活质量。1.普拉克索普拉... [详细]

多发性硬化与多系统萎缩的区别在于临床表现、病程特点、影像学特征、实验室检查结果以及治疗策略。1.临床表现多发性硬化表现为复发缓解型神经功能障碍，如运动障碍、感觉异常等；而多系统萎缩以进行性加重的自主神经系统症状为主，如尿失禁、便秘等。2.病程特点多发性硬化的病程通常为复发-缓解型，即出现症状后有间歇期；而多系统萎缩的... [详细]

多系统萎缩的治疗可考虑服用美金刚、服用司来吉兰、进行平衡训练和步态训练。1.服用美金刚美金刚是一种NMDA受体拮抗剂，适用于多系统萎缩导致的神经功能障碍。该药物能够改善认知功能和运动协调性。2.服用司来吉兰司来吉兰是一种促多巴胺能药物，可缓解帕金森病的症状。对于多系统萎缩合并帕金森综合征的患者，司来吉兰可以改善运动迟... [详细]

多系统萎缩症患者可以多吃点橘子，还有就是葡萄、柿子等水果。多系统萎缩属于神经系统的变性疾病，是逐渐进展的一种疾病。患者生活中需做到均衡养分，调整饮食，饮食宜清淡而富含养分，以高蛋白和高维生素的饮食为主，可以多吃一些蔬菜及含碘的食物，禁酒戒烟，保持日常生活起居有规律。

您好，根据您现在所描述的这种情况，一般多考虑为神经和脑细胞的受损而引起的这种很多系统的萎缩情况。建议你现在这种现象要到专业的免疫科室或者是神经内科来做出一个明确的判断，来选择营养神经和细胞的药物进行综合治疗，也可以选择免疫制剂。

它是一组退化性疾病或神经系统多个部分进行性萎缩的综合征，原因不明。病理上，黑质纹状体系统(黑质纹状体改变)、橄榄脑桥系统(橄榄脑桥萎缩)和自主神经系统主要是累积的。每个MSA综合征都有典型的临床症状。随着疾病的发展，由于病变部位的不同组合，每个综合征的临床症状可能交替重叠。最..

病情分析：多系统萎缩，是一种原因不明，累及椎体外系、锥体系、小脑和自主神经系统等多部位的变性疾病，主要是进行性小脑共济失调，自主神经功能不全和帕金森氏综合症。控制不好，容易并发尿路感染、吸入性肺炎、全身衰竭等。一般对症支持疗法。劳逸结合，适当锻炼身体，合理安排三餐饮食，增加营养，多吃高蛋白高热量高维生素易消化饮食，少... [详细]

多系统萎缩合并尿潴留，可以通过药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式进行处理，以免加重病情。1、药物治疗多系统萎缩是一种神经系统退行性疾病，可能与家族遗传、长期吸烟等因素有关。患者可能会出现注意力不集中、记忆力减退等症状，严重的时候可能会出现尿潴留的情况。患者可以在医生的指导下，合理使用盐酸哌替啶片、氯硝西泮片等药物进行... [详细]

多系统萎缩可能是由遗传因素、神经递质异常、环境毒素暴露、年龄增长、慢性神经系统感染等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传因素包括家族性多系统萎缩和非家族性多系统萎缩。前者是由于基因突变导致神经细胞功能障碍，进而引起运动协调障碍、自主神经功能障碍等症状；后者可能涉及多种基因... [详细]

多系统萎缩患者在晚期可能会出现低热或持续性发热的情况。多系统萎缩晚期时，由于神经元退行性病变导致自主神经功能障碍，此时免疫系统的紊乱可能引起体温调节中枢受损，进而导致低热或持续性发热。多系统萎缩患者在晚期还可能出现吞咽困难、体重下降等症状。这些症状通常与运动协调障碍有关，但也可能是自主神经系统受损的表现。对于多系统萎... [详细]