多系统萎缩目前不能治愈，但可以通过早期诊断和早期治疗，改善患者的症状，提高患者的生活质量。多系统萎缩是一种神经系统变性疾病，病因尚不明确，可能与遗传、环境、氧化应激等因素有关。患者主要表现为自主神经功能障碍，会出现尿频、尿急、体位性低血压、便秘、吞咽困难等症状，还会出现运动迟缓、肌强直、小脑共济失调等表现。多系统萎缩... [详细]

多系统萎缩治疗效果是比较差的，但可以通过积极治疗延缓病情发展。多系统萎缩是一种病因不明的神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、自主神经等，可能会出现肢体震颤、步态不稳、行动迟缓等症状。多系统萎缩患者可以在医生的指导下，服用盐酸司来吉兰片、盐酸苯海索片等药物治疗。同时，可以通过迷走神经刺激术、脑深部电刺激术等方式治疗。如... [详细]

帕金森型的多系统萎缩无法治愈，但可通过药物治疗和康复训练缓解症状。帕金森型的多系统萎缩属于一种神经系统退行性疾病，主要是因为遗传因素、环境因素共同作用所致。该疾病会导致神经细胞逐渐丧失功能，进而引发一系列临床表现，如运动障碍、自主神经功能紊乱等。尽管该病尚无特效治疗方法，但通过药物治疗和康复训练可以帮助减轻症状，提高... [详细]

得了多系统萎缩可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解，建议患者及时就医，在医生的指导下采取合适的方式进行治疗。1、一般治疗患者在平时要健康饮食，以清淡的食物为主，多吃新鲜的蔬菜和水果以及营养价值高的食物，适当运动，增强机体免疫力，保证充足的休息和睡眠，戒烟戒酒。2、药物治疗患者出现这种症状可以在医生的指导... [详细]

你好，目前临床上无多系统萎缩特异性治疗方法，可结合医生临床诊治经验提出系统治疗方案。首先药物治疗，采用鸡尾酒疗法，鸡尾酒疗法为包含多种维生素、自由基清除剂、线粒体保护剂配合的整合药物方案；其次进行全方位康复治疗，如平衡功能训练、三维步态训练、震动仪训练等；最后需进行心理认知功能的治疗，如给予营养脑细胞、抗焦虑、抗抑郁... [详细]

多系统萎缩的症状包括运动迟缓、肌张力障碍、站立不稳与平衡失调、尿失禁以及自主神经系统功能衰竭。由于多系统萎缩可能影响多个器官，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.运动迟缓运动迟缓通常由多巴胺神经递质减少导致的纹状体功能障碍所致。运动迟缓主要表现在四肢和躯干，患者感到肌肉僵硬、动作变慢。2.肌张力障碍肌张力障碍可能与... [详细]

多系统萎缩可能是由遗传因素、神经递质异常、环境毒素暴露、年龄增长、慢性神经系统感染等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传因素包括家族性多系统萎缩和非家族性多系统萎缩。前者是由于基因突变导致神经细胞功能障碍，进而引起运动协调障碍、自主神经功能障碍等症状；后者可能涉及多种基因... [详细]

多系统萎缩可能累及的症状有自主神经功能障碍、运动功能障碍、小脑性共济失调等。1、自主神经功能障碍多系统萎缩是一种神经系统变性疾病，通常会累及自主神经系统，可能会出现尿失禁、直立性低血压等症状。2、运动功能障碍多系统萎缩可能会累及小脑，可能会出现步态不稳、步履蹒跚、动作缓慢等症状。3、小脑性共济失调多系统萎缩还可能会累... [详细]

多系统萎缩一般会出现认知功能障碍、感觉障碍、运动障碍等症状。多系统萎缩是一组神经系统退行性疾病，目前病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。1、认知功能障碍多系统萎缩患者会出现脑神经功能退行性病变，导致大脑无法完成精确的运动和大脑思考功能，从而出现认知功能障碍，一般会出现记忆力减退、判断力下降、抽象思维能力差... [详细]

多系统萎缩没有直立性高血压可以用森福罗，司来吉米来进行控制病情，平时在家一定要多注意休息，不要做剧烈的运动，多卧床休息，平时不要熬夜，多参加一些体育锻炼，多到室外呼吸新鲜空气，保证充足的睡眠，每天睡够8个小时。

多系统萎缩表现为运动迟缓、肌张力障碍、站立不稳与平衡失调、尿失禁以及自主神经系统功能衰竭，这些症状可能因人而异，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.运动迟缓运动迟缓通常由多系统萎缩导致的神经元变性引起，涉及锥体外系和皮质脊髓束的功能障碍。主要表现为动作缓慢、起动困难、写字颤抖等症状，可能伴有肢体僵硬。2.肌张力障碍... [详细]

多系统萎缩的最新治疗方法包括生活方式干预、平衡训练、物理疗法、营养支持治疗和抗胆碱酯酶药物治疗。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.生活方式干预生活方式干预包括定期锻炼、饮食调整和生活习惯优化，旨在改善患者的整体健康状况。此措施有助于提高患者的活动能力和生活质量，对缓解肌肉僵硬有积极作用。... [详细]

多系统萎缩5年了还能活多久，并没有明确的时间，建议患者及时就医，在医生指导下进行规范治疗，有助于延长生存时间。多系统萎缩是一种神经系统变性疾病，主要表现为自主神经功能障碍、小脑性共济失调、锥体系、锥体外系症状等，可能与遗传、环境、疾病等因素有关。患者可能会出现尿失禁、尿潴留、体位性低血压、运动迟缓、肌强直、震颤、构音... [详细]

多系统萎缩与帕金森的区别在于运动迟缓、肌强直、震颤、自主神经功能障碍以及病程进展速度。1.运动迟缓多系统萎缩患者通常表现出步态不稳、行走拖沓等特征性表现，而帕金森病则以静态时出现手部颤抖为标志。2.肌强直多系统萎缩患者的肌张力障碍主要表现为肌僵硬或肌肉紧张，但并不像帕金森病那样具有典型的“铅管样”或“齿轮样”感觉。3... [详细]

多系统萎缩无法自愈，因为其属于一种神经系统变性疾病，不具有自愈的可能。多系统萎缩是由于遗传因素或不明原因导致的神经元退行性改变和神经递质减少，这些病理变化是不可逆的，因此无法自愈。该疾病通常会随着时间的推移而逐渐恶化，导致运动障碍、平衡问题和尿失禁等，治疗重点是缓解症状和提高生活质量。虽然多系统萎缩不能自愈，但患者可... [详细]