遗传的可能性实际上以单基因遗传疾病为例,如遗传疾病,这可能结束在这一代如果后代不显示致病特点,虽然看不见的传递给后代,即使他们没有显示致病特点和可能继续发展下一代。多基因遗传病更为复杂，但它们都可以由医生咨询。某种程度上是预防性的

你好，根据你所说的情况分析，一般来说心脏病是没有遗传性的。这个都是先天性疾病，如果发现了疾病应该及时的治疗，应该没什么问题，不用太紧张，吵架是没有什么作用的。注意休息，不熬夜，避免过度劳累，注意保暖，预防感冒，合理健康饮食，适当运动，规律生活，增强体质。

染色体病,染色体数目或结构异常所致的疾病,主要分为常染色体.男女均有相同的概率获得致病基因,故男女患病的机会均等.要注意早发现早治疗，防止出现遗传性疾病，尽量的要注意选择到当地正规的三甲医疗机构就诊治疗。

遗传病会影响孩子的身心发育，可能会使孩子从小就处于治疗中，会给孩子带来痛苦。遗传性疾病目前很多的遗传物质的改变、突变是没有根治的办法的，就是我们没有一个有效的治疗的方法来根治这个遗传病。

痛风并不是遗传病，它不会遗传到下一代的，它主要是由于嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引起组织损伤的一组异质性疾病。但是对于家族史有得痛风的人来说，发病率是要高一些的。而对于痛风的病人，平时一定要控制饮食，不吃海鲜，不喝汤，不喝酒，忌吃生冷刺激性的食物。平常也要多多休息，尽量不要熬夜。

遗传病是由于遗传物质结构所导致的疾病。遗传病通常是先天性的，但是也可以在后天发病。DNA的水平的基因突变所导致的遗传病，在临床表现上已经日益被研究得过于清楚了。并且可以通过DNA分析，准确地诊断疾病和预测疾病的发生概率。遗传病在儿科疾病中所占的比例是比较高，例如多指症、先天性聋哑、血友病等，大多数遗传病是无法治疗的，... [详细]

通常并没有都什么病遗传病的说法，但如果父母双方或一方患有某些遗传病，可能会增加下一代患病的风险。遗传病是由遗传基因发生改变而引起的一类疾病，大部分的遗传病都是由基因突变所导致，如红绿色盲、先天性聋哑、血友病等。但并不是每一代人都会患上遗传病，如果父母双方或一方患有某些遗传病，也可能增加下一代患病的风险，如红绿色盲、先... [详细]

不能确定是鱼鳞病的，有可能是癣，是神经性皮炎，是真菌感染等，需要检查确诊。也可以局部外涂派瑞松乳膏等进行治疗。

肌无力可能是遗传病，也可能是由于神经肌肉病变、电解质异常等原因导致的。1、遗传病肌无力是一种神经肌肉功能障碍，主要表现为肌肉疲软无力、易疲劳、运动障碍等。遗传病是指由于遗传物质缺陷或遗传功能缺陷引起的疾病，主要是通过基因遗传。肌无力的患者可在医生的指导下使用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗。2、神经肌肉病变神经肌... [详细]

白斑病指的是白癜风，白癜风有可能是遗传病，但也可能不是。1、遗传病白癜风是一种常见的后天性色素脱失性皮肤黏膜疾病，临床表现为白斑或白发，可发生于人体的各个部位，严重时可影响容貌美观。白癜风具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有白癜风，则子女患有白癜风的概率会高于正常人。2、不是遗传病白癜风的发病原因比较复杂，可能... [详细]

患者有没有腹痛及阴道出血症状，就需要排除先兆流产可能，建议妇科就诊，如果没有症状，一般休息就可以改善。

目前治疗狐臭的方法分为非手术治疗和手术治疗，非手术治疗除了食疗以外，还要勤换衣服、勤洗澡，适当涂药物抑制汗腺分泌。手术治疗主要有两种方法，腋臭切除术和腋臭剥离术。狐臭其实并不可怕，只要仔细保持身体干净，用合理的药物就可以避免，但是孕妇用药必须在医生的指导下进行，切不可私自用药。

短指是显性遗传，如果是两代都有遗传那么你孩子患短指的几率还是比较高的，如果你老公是显形的基因携带,那么你孩子有一半的几率是显形的遗传就是明显的短指,还有一半的隐形基因,就是携带者,有这类的基因存在但是不会表现出来，所以还要看你老公的家族遗传史情况。您如果想了解这方面的知识，可以去医院测试一下。

一般遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病，往往具有遗传性、家族性和先天性的特点，不少疾病为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传，还有显性遗传和隐生遗传，比如先天性聋哑，高度近视，白化病等。

遗传病诊断方法主要包括染色体检查、基因检查、血液检查等。1、染色体检查遗传病有很多种，如果想要判断是否存在遗传病，可以及时到医院通过染色体检查的方式进行判断，如果检查结果正常，一般不需要进行特殊治疗。2、基因检查如果家族中有遗传病，可以及时到医院通过基因检查的方式进行判断，能够判断疾病是否存在遗传的情况。3、血液检查... [详细]