发病时间：不清楚
都什么病遗传病
补充说明：都什么病遗传病
2019-04-06 07:35
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冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
提问
通常并没有都什么病遗传病的说法，但如果父母双方或一方患有某些遗传病，可能会增加下一代患病的风险。
遗传病是由遗传基因发生改变而引起的一类疾病，大部分的遗传病都是由基因突变所导致，如红绿色盲、先天性聋哑、血友病等。但并不是每一代人都会患上遗传病，如果父母双方或一方患有某些遗传病，也可能增加下一代患病的风险，如红绿色盲、先天性聋哑等。此外，还有一些常见的遗传病，如囊性纤维病、肌肉萎缩症、精神分裂症、先天性鱼鳞病等，也可能增加下一代患病的风险。
因此，在日常生活中，建议保持良好的生活习惯，避免长期熬夜，保证充足的睡眠时间，同时也要保持良好的心态，避免长期处于紧张、焦虑的情绪中。如果出现不适症状，建议及时就医，可以通过基因检测的方式来判断下一代是否会患有遗传病。
2023-07-24 08:15
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吴光秀 副主任医师 重庆市涪陵中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，甲状腺疾病，甲状腺结节，垂体疾病，矮小症。
提问
你好，根据你提供的信息，高血压，糖尿病，这些疾病具有一定的遗传性，但是遗传基因不是决定性的因素与后期的，自身的身体情况也有一定的关系，比如肥胖，不良的日常生活习惯，都有可能导致这种疾病的发病，存在有这种基因不一定发病。建议和指导，这些基础性疾病属于一些多基因的遗传性疾病，具体的遗传的比例不好确定，因为每个人的生活环境和生活习惯不同，所以发病的情况也是不同的。
2019-04-06 09:05
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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1.用于治疗精神分裂症。 2.在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
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