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近视是单基因遗传病。单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病。目前已经发现的能导致高度近视遗传性的基因包括ZNF644、CCDC111、SLC39A5、SCO2基因,还有其它若干的区段可能与之相关。目前发现的这四个致病基因,所引起的高度近视,都是单基因遗传病,也就是说这四个其中一个基因出现变异就可以导致高度近视。
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遗传病无法根治,但有治疗选择。这是因为遗传病的根源在于基因突变或遗传缺陷,这些缺陷在个体出生时就已经存在,无法通过药物或手术等手段消除。然而,针对某些遗传病,如血友病或囊性纤维化,已经开发出了一些治疗方法,如替代疗法或基因治疗,这些方法虽然不能根治疾病,但可以改善症状,提高患者的生活质量。
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多基因家族遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。发病除了与家族遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。病人应到正规医院进行治疗,治疗方法因人而异,有基因治疗,手术治疗,药物疗法,环境工程等方法。
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先天性癫痫病可能是遗传病。癫痫的发生与多种因素有关,包括遗传因素,即癫痫具有一定的遗传倾向。如果有明确的癫痫家族史,患癫痫的概率将高于普通人。如果父母中的一方或双方都患有癫痫,出生的孩子容易患癫痫。有些癫痫是由遗传异常引起的,属于遗传性癫痫,如常染色体显性遗传性夜间额叶癫痫。不同遗传方式的患病率是不同的。
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弱精症一般是遗传病。遗传因素是导致男性不育的主要因素,染色体异常与无精子症和严重少精子症的发生密切相关。精子发生由许多有序表达的基因控制,染色体结构和数目的异常会影响这些基因的功能,进而影响精子发生。无精子症最常见的核型是四十七,无精子症是因为X染色体参与性别决定的基因剂量增加而引起。
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遗传是拇外翻发病的一个重要因素,尤其是年轻拇外翻患者。许多研究发现拇外翻患者有明显的家族史。由于拇外翻患者的发育不同于正常人,他们会有第一跖骨内翻,第一跖骨内翻在这些关节中形成一个角度,导致在发育过程中拇外翻畸形越来越明显。
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遗传病是指由遗传物质出现转变因此引发的大概是由致病基因所掌握的疾病.遗传病的伤害有:遗传性尿崩症,并指(趾)畸形、脊柱裂、遗传性正常的婴儿在出生时共济平衡症、精力破裂症、后天性白内障、高度远视、常染色体显性遗传性病人自觉耳内鸣响、美尼尔综合征。
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常见的遗传疾病原因素有很多,比如说血友病,色盲,贫血,白化症,舞蹈症,唐氏症,心血管系统疾病等等。通常代代遗传,发病率高,与性别无关。伴X显性遗传病:男病人的母亲和女儿一定患病。多基因遗传病:由多对基因控制,群体中发病率高,易受环境影响。如原发性高血压、青少年型糖尿病。其基因遗传给后代后则使其发病。
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遗传病是指由于遗传物质即我们通常说的染色体和基因发展了改变而导致的一种疾病,有先天和后天之分。目前将该病分为单基因、多基因、特殊染色体、线粒体病和基因组印记,其中最常见的就是多基因遗传病,如2型糖尿病、兔唇等。
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家族遗传病都有很多种类,家族遗传病是指因为基因或改变遗传物质控制的疾病,通常,这些遗传性疾病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,有家族性遗传的青光眼,先天性聋哑,白化病,癫痫,这都是属于家族遗传病,还有精神分裂症也是属于家族遗传病。
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只要它含有与X显性遗传疾病相关的基因,个体就会患上这种疾病。如果父母没有这种疾病,孩子就不会有这种结合。如果母亲生病,父亲健康,所有的孩子都可能生病。如果父亲生病,母亲健康,女儿会生病,儿子不会生病。有深棕色牙齿和牙釉质发育不良、钟摆性眼球震颤、口腔、面部和手指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞症、棘状毛囊角化和维生素d佝偻病。
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遗传病也分为隐性。如果存在隐性遗传和显性遗传疾病,那么它就会生病。如果它是隐性遗传病,只有当两个隐性致病基因同时存在时,它才会生病。如果父母双方都没有生病,出生的孩子也生病了,那么这种疾病属于隐性遗传,如果其他男孩和女孩都生病了,那么属于常染色体隐性遗传的可能性更高。
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你好,根据你的描述生下的宝宝因为药物导致的畸形是属于先天性的,而遗传病不是属于先天性的,这两个的概念不同,遗传病是指由于体内遗传物质的改变或缺陷而引起的疾病,可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病,遗传病基本上都是不治之症。有些遗传病必须到一定年龄后或受到某种因素的诱发才表现出来。先天性疾病是指人在出生时就已表现... [详细]
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六指是一种手部先天性畸形疾病,是最常见的先天畸形之一。六指是一种手部先天性畸形疾病,是由于拇指末节的发育不良所引起的,在临床上是比较常见的。可能是在怀孕期间,孕妇受到了病毒感染,或者是接触了放射性物质,导致胎儿发育异常,从而引起的六指。一般会在出生后就有六指的症状,并且还伴有拇指末节弯曲的现象,通常情况下是没有疼痛感... [详细]
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唐氏综合征是由染色体不正常而导致的。唐氏综合征发生率与母亲怀孕有了孩儿年龄有相关,系21号染色体的不正常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄怀孕有了孩儿期间女性、卵子老化是发生不分离的重要病因。男性唐氏婴儿长大至青春期,不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月事,并且有可能生育。
遗传病
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