多指是一种遗传病，是由常染色体显性遗传导致的。多指是因为特定的基因突变，这些突变通常是由于父母中的一方或双方带有相关基因而遗传给子女。当一个孩子从父母那里继承了两个相同的突变基因时，就可能出现多指的情况。这种遗传模式使得多指的发病率随着家族中有患者的人数增加而上升，因此是一种遗传病。多指还可能与其他因素有关，如孕期药... [详细]

桥本甲减不是遗传病，但是有一定的遗传易感性。虽然桥本氏甲减的病因尚不完全清楚，但研究表明，它可能与遗传、环境等因素有关。其中，遗传因素在家族聚集现象中得到了证实，但并不是直接的单基因遗传模式，而是涉及多种基因的复杂交互作用。此外，环境中的某些因素，如辐射暴露或碘摄入异常，也可能是桥本氏甲减的风险因素之一。基于这些证据... [详细]

小儿佝偻病通常不是遗传病，但某些类型的佝偻病可能存在遗传风险。小儿佝偻病主要是由维生素D缺乏引起的，而维生素D的合成受日晒的影响较大，所以户外活动较少的人群易出现维生素D缺乏的情况，从而诱发佝偻病。遗传性佝偻病则是因为基因突变导致的，如遗传性低血磷抗D佝偻病，其为X-连锁显性遗传病，因此该患者可能将此基因传给下一代，... [详细]

白化症是遗传病，因为该疾病由基因突变引起，且具有家族聚集性和遗传异质性的特点。白化症属于常染色体隐性遗传病，当父母双方都携带致病基因时，子女才可能患病。该病的遗传方式遵循孟德尔遗传规律，即在亲代与子代之间传递，但具体表现形式则因个体差异而异。除了常见的常染色体隐性遗传外，还有常染色体显性遗传、X-连锁遗传等模式。这些... [详细]

你好，这种情况有一定的遗传因素。

遗传病大致分为三种类型遗传：1.显性遗传，2.隐性遗传、3、性链锁遗传又称伴性遗传发病第一种显性遗传：多指、并指、原发性青光眼等。第二种隐形遗传：先天性聋哑、白化病、高度近视等。第三种就与性别有关了，如血友病还有几种常见的家族遗传病需要一定防范的：各类过敏症、高血压和高血脂、中耳炎、肥胖、视力差，注意休息。

伴Y染色体遗传病类型是比较多的，这是致病基因只位于Y染色体上，没有显隐性的区分，患者的后代中男性都是患者，通常的疾病有外耳道多毛症，鸭蹼病等，所以应该选择正规的医院进行检查并且治疗。

蚕豆病是由蚕豆中的某些物质引起的一种血液遗传病。蚕豆锈病是一种不完全显性遗传病。病理基因位于X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的X染色体。如果母亲是致病基因的载体，即母亲的一个X染色体正常，而另一个X染色体具有致病基因，那么母亲是正常的，而儿子可能生病。

遗传病是指由遗传物质引起的疾病，遗传物质是我们通常所说的染色体和基因的变化，具有先天性和后天性。该病目前分为单基因，多基因，特殊染色体，线粒体疾病和基因组印记，其中最常见的是多基因遗传病，如2型糖尿病，兔子嘴唇等。高血压是一种遗传和环境协同工作的疾病。虽然有一定的遗传性，但环境因素影响更大。因此，父母患有高血压的孩子... [详细]

遗传病是染色体疾病，染色体疾病可分为两类：一类是常染色体疾病，是由亲本生殖细胞染色体畸变引起的下一代染色体疾病。这类儿童的主要特征是智力低下，其中最常见的是先天愚蠢。其次是以性发育不全为主的性染色体疾病，如卵巢发育不良综合征和先天性睾丸发育不良综合征，均为不孕。

遗传性疾病可分为三类:一类是染色体疾病或染色体综合征。遗传物质的变化可以在染色体水平上看到，表现为数量或结构的变化。染色体疾病涉及大量的基因，其症状通常比较严重，涉及多个器官和系统的畸变和功能改变。二是单原性疾病，主要指显性基因突变和隐性基因突变引起的一对等位基因突变。所谓显性基因是指只有一种突变可以导致疾病基因的等... [详细]

遗传病的特征：父母一方具有显性基因，可以传播给下一代。也就是说，疾病的后代必须具有疾病的后代，并且它代代相传。隐性遗传学：如先天性声音嘶哑，高度近视，白化病等，隐性遗传病的原因是因为父母的外表常常是正常的，但它们是致病基因的携带者。

高危遗传病是有很多种的，按照现代医学的研究发现来看，到目前为止，全世界共发现的人类遗传性疾病，已经高达5000多种。其中有很多的遗传病是不可以治愈的，严重威胁着人类的健康。

白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，如果近亲结婚，可增加患病风险。白化病是一种皮肤、毛发及眼睛色素缺乏的先天性疾病，属于家族性遗传疾病，一般多由近亲结婚引起。夫妻双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病，子女中男女患病机会均等，发生概率是百分之25，白化病目前尚无根治办法，只能对症治疗，防止皮肤、眼睛损伤，... [详细]

遗传病一般是由遗传物质改变引起的，根据遗传物质改变的程序，可以将遗传病分为三类。第1类是染色体病或染色体综合征，主要表现为染色体数目或结构上的改变。第2类是单基因病，主要是一对等位基因的突变导致的疾病。第3类是多基因病，这类疾病有多个基因起作用。