肌营养不良发病以徐缓的肌无力为主，但不少在过劳时急性发作。自觉症状随肌无力分布的肌群而异。大部分病例的肌肉损害限于躯干、四肢、呈现肌肉无力、萎缩，但没有肌束震颤。常伴有肌肉柔软而肥大。肌营养不良主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。

假性肥大进行性肌营养不良症可以通过针灸疗法、中药外敷、推拿按摩、穴位贴敷、气功锻炼等中医方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.针灸疗法针灸疗法通过刺激特定经络穴位来调节气血、平衡阴阳，通常由专业针灸师操作。此方法有助于改善肌肉功能、缓解痉挛及疼痛，对假性肥大进行性肌营养不良症引起的肢体无力等症状有一... [详细]

假肥大型进行性肌营养不良症可以通过血液中的基因检测和肌肉活检来确诊。假肥大型进行性肌营养不良症是由特定基因突变引起的，这些突变影响了抗肌萎缩蛋白的功能。通过基因检测可以直接检测到这些突变的存在，而肌肉活检则可用于观察肌肉组织中是否存在与该病相关的特征性变化。对于症状不典型或有家族史但无明确遗传模式的家庭成员，建议进行... [详细]

假性肥大进行性肌营养不良症的诊断通常需要进行肌电图、肌肉活检、血清肌酸激酶测定、基因检测、心脏超声心动图等检查。如果症状持续或加重，建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。1.肌电图肌电图能够评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断假性肥大进行性肌营养不良症。此项检查需要将针电极插入患者的皮肤下，记录来自肌肉的电信号。2.肌... [详细]

宜吃一些含有高钙的食物，像是奶片，果糖之类的容易消化和吸收的。

对于你这种情况引起的肠里面蠕动功能差与疾病本身有关也与没有锻炼有关的,这些用药效果可能是不好的,不过可以试用莫沙必利片,或适当口服汉森四磨汤调理一下肠道功能.对于开塞露是可以用的,但酚酞片不建议反复使用..提问人的追问2009-11-723:02:47尊敬的医生;每天我都比较艰难痛苦解大便,而且解的时间需要一到二个小... [详细]

你好，目前只能对症治疗癫痫是神经内科病中的疑难杂症。是由于脑神经异常放电所导致的症状的，分为大发作，小发作，精神运动性发作等等，目前来说主要以药物为主。选用的药物有苯妥英钠，丙戊酸钠等。目前的伽马刀手术也可以改善癫痫症状，需要到专业神经内科系统治疗

进行性肌营养不良的症状包括肌力下降、肌萎缩、肌疲劳、腱反射减弱或消失以及血清肌酶活性增高等。该疾病是由染色体显性遗传引起的，当父母双方均为携带者时，其子女有50%的概率会发病。此外，该病还具有一定的家族聚集现象，即在一个家族中会出现多个成员患病的情况。进行性肌营养不良症患者可能会出现眼睑下垂、眼球运动障碍等眼部肌肉受... [详细]

进行性肌营养不良症遗传方式，可能会避免下一代出现。进行性肌营养不良，属于一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力、萎缩为主要临床表现。进行性肌营养不良症是一种遗传病，进行性肌营养不良症的各种类型的基因位置、基因突变和遗传方式都是不相同的。通常这种疾病的危害很大，治疗效果比较差。

假肥大型进行性肌营养不良症表现为肌无力、肌萎缩、肌阵挛、延髓功能障碍、呼吸困难等症状，建议及时就医以评估病情和制定治疗方案。1.肌无力假肥大型进行性肌营养不良症是由于基因突变导致的染色体隐性遗传病，患者体内缺乏抗肌萎缩蛋白，影响肌肉收缩和运动功能。表现为逐渐加重的肢体无力，尤其是下肢，可伴有抬腿困难、行走不稳等症状。... [详细]

假肥大型进行性肌营养不良症可以通过血液检测、基因检测和肌肉活检等方法来确诊。假肥大型进行性肌营养不良症是一种由基因突变引起的一种遗传性疾病，主要影响男性，女性通常是携带者。通过上述检测手段，可以确定是否存在与该疾病相关的基因突变，进而确认是否患有该疾病。如果症状不典型或者患者为女性，则可能需要进一步的临床评估或家族史... [详细]

进行性肌营养不良症各类分型的临床上的表现如下：1.假肥大型肌营养不良患儿运动发育较正常儿童晚如学会走路晚、步态蹒跚、不能跑步、常无故摔倒。在3-5岁时现象逐渐明显因骨盆带肌力弱不能跳跃、奔跑上楼费力行走姿势异常腰椎过度前突骨盆向两侧摆动。

既然孩子目前已经二十多岁，也没有异常，那么一般是没有遗传性，更不大概隔代遗传给下一代的孩子，不要再有这样的担心，同样假如要怀孕，孕前检测事情还是需要做好的。说到特殊的检测，也没有多大的需要，由于关于遗传因素来说，只需基因检查，染色体检查没有问题，那么一般是不大概有事情的。

你好，你的情况是属于高血压了，可以口服降压药，头痛本身也会引起血压高。所以头痛建议你做个头颅的MRI或CT