肌营养不良算是一种肌肉萎缩症，患儿通常表现为爬楼梯困难、走路迟缓等，可以将生化检查作为辅助检查，患者的肌酸激酶和转氨酶都会很高，另外也可以做基因检测，可以检查出孩子的肌肉萎缩症是由父亲还是母亲遗传的。

进行性肌营养不良症（PMD）是一组遗传性肌肉变性病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可波及肢体和头面部肌肉，少数可波及心肌。迄今尚无有效的治疗方法。要控制该病的发生，关键要做好遗传咨询、产前检查等预防干活。主要治疗方法：对症治疗、支持治疗、基因治疗、细胞治疗、矫形治疗、物理疗法和药理学治疗等。通过治... [详细]

肌营养不佳症是指一组以进行性加重的肌没有力气以及支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。部分肌营养不佳症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为：不同程度以及分布的进行性加重的骨骼肌萎缩以及没有力气，也可劳累、疲累无力及心肌，以至于此病仍在发展状态中，造成病人病劳累、疲累无力终生。

儿童俯卧。父母用大鱼际或手掌根部附着在脊柱的肌肉或脊柱两侧，并沿直线来回摩擦，但手掌下的压力不宜过大，行驶范围应大，以局部透热为度。这孩子容易俯卧。父母使用拇指按摩在腰骶部重复操作2-5分钟。然后，用空手掌轻敲腰骶部50次。在儿童俯卧位，家长用拇指按摩大椎穴至长强穴，反复操作1-3分钟。

中医认为肌营养不良属“痿证”范畴，病机为正虚为本，脾肾肝亏、气血不足、气血亏虚。初病在脾，进而损及肝肾，每因六淫、劳倦、情志而诱发。早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾，后期滋养肝肾，养阴益气为要。眼肌型多治以健脾益气升提，全身型贵在脾肾双补，肌无力危象则应回阳救逆定喘。

肌营养不良症根据起病隐匿、受累骨骼肌肉萎缩、无力的特殊分布和典型体征，不难作出诊断。血清酶活性测定，肌电图、肌肉活检可为诊断和鉴别诊断提供佐证。某些类型的肌营养不良症仍需与多发性肌炎、运动神经元疾病或重症肌无力作鉴别。对DMD、BMD的确诊有赖于在活检肌肉发现缺乏或异常，周围血白细胞DNA分析发现基因变异。

养成良好的饮食习惯，为孩子搭配好的营养，做到营养均衡。虽然给孩子做的很清淡但是却营养丰富，经常让孩子适量的吃鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，也会让孩子吃白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果。达到均衡。第1步2经常带着孩子一起运动，坚持锻炼。每天跟孩子一起运动，有一定的运动量，不会太久，要适度。带着孩子接触大... [详细]

积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、乐观的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。营养治疗，宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜。运动治疗，在神经康复下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力。教育治疗，家长应多关心控制和鼓励孩子如些，合理地安排规律的生活和学习。

肌营养不良病症：婴幼儿病患行走步态迟缓，易摔倒，走路岁数延缓，在走路时骨盆左右摇晃，足跟不能着地，跟腱挛缩，肚子呈前凸，脑后仰，肩部肌肉萎缩，有力，皮肤出现皱褶.，肩部肌肉萎缩，翼状肩畸形，孩子病患出现脊柱及肢体关节畸形，某一时期的后一阶段四肢挛缩，完整损失运动功能。

临床上并没有肌营养不良特效药的说法，如果患者出现肌营养不良，可以遵医嘱使用注射用三磷酸腺苷二钠、注射用甲钴胺、辅酶Q10注射液等药物进行治疗。1、注射用三磷酸腺苷二钠注射用三磷酸腺苷二钠属于一种营养心肌、改善心肌代谢药物，可以用于辅助治疗心肌病、心力衰竭等疾病，也可以用于改善肌营养不良症引起的心肌缺血、胸闷等不适症状... [详细]

肌营养不良一般是指肌肉营养不良症，通常情况下，肌肉营养不良症可以通过肌肉活检、血清肌酸激酶测定、肌电图检查等方式进行检测。1、肌肉活检肌肉营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，患者通常会出现进行性肌肉无力、肌肉萎缩等症状。可以通过肌肉活检的方式进行检测，通过对肌肉组织进行病理检查，可以判断肌肉组织中是否存在肌营养不良症的病... [详细]

肌营养不良的诊断主要根据患者的临床症状、体格检查、血清酶学检查、肌电图检查、基因检查等进行综合判断。1、临床症状肌营养不良的患者可能会出现进行性加重的骨骼肌无力、肌肉萎缩、肢体瘫痪、呼吸困难等症状。如果患者出现上述症状，可能存在肌营养不良的情况。2、体格检查肌营养不良患者的肌肉会出现不同程度的萎缩，并且会伴有肌肉无力... [详细]

肌营养不良的诊断主要依靠临床症状、体格检查、血清酶学检查、肌电图检查、基因检测等。1、临床症状肌营养不良多表现为缓慢进行性加重的肌肉无力和肌肉萎缩，可出现走路缓慢、容易跌倒、手脚力量下降等症状，还会出现容易疲劳、肌肉萎缩、关节挛缩等症状。医生会根据患者的临床症状进行初步诊断。2、体格检查医生会对患者进行仔细的体格检查... [详细]

部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或改善。绝大多部分患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，双腿和双手挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。