肌营养不良一般不能治。肌营养不良临床上表现为不同程度的骨骼肌萎缩以及无力，呈进行性加重，属于一种遗传性疾病。但是具体的发病机理并不是很明确，所以目前并没有什么特效的药物可以治疗。主要还是通过用药缓解临床症状，患者可以应用三磷酸腺苷，以及维生素e进行治疗，同时可以配合针灸等方法进行治疗。但只能缓解症状，并不能完全地阻止... [详细]

您好，根据您所描述的情况。治疗进行性肌营养不良症，移植最大问题是免疫排斥反应，干细胞移植有自体的和异体的，取自自体的干细胞自然不必说，而由于干细胞是一种未分化未成熟的细胞，其细胞表面的抗原表达是很微弱的，无论自体还是异体干细胞移植治疗进行性肌营养不良症，都是及其安全的。

杜氏肌营养不良会导致肌肉纤维无力和萎缩。主要是进行性肌肉无力和萎缩。大多数病例发生在4岁之前。例如，男孩开始走路不稳，然后他发现爬楼梯对他来说非常困难。他也很难起床。如果他想记起来，他必须振作起来。主要原因是肌肉无力，其中一小部分还会影响心脏，一些患者会影响智力，包括落后和低水平。

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌没有力气和支配运动的肌肉变性为特征的家主遗传性疾病群面肌受疲倦较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气没有力气、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、没有力气。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。

肌营养不良最后时期一般是死于呼吸衰竭。肌营养不良是一组遗传性肌肉疾病，由于基因缺陷导致肌肉无力和萎缩，是一种常染色体隐性遗传病，分为杜氏进行性肌营养不良和面肩肱型肌营养不良。患者主要表现为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力、萎缩，以及不同程度的肢体活动障碍。患者在发病初期通常会出现走路缓慢、容易摔倒的症状，随着病情的发展... [详细]

儿童肌营养不良多考虑是遗传因素引起的，也可能是肌肉损伤、肌肉萎缩等引起的，可根据病因选择合适的治疗方式。1、遗传因素若父母患有肌营养不良，可能会导致儿童的肌肉先天发育不良，从而引起肌营养不良。儿童可多吃一些富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛肉等，有助于肌肉的发育。也可适当进行锻炼，如慢跑、打太极拳等，也有助于肌肉的发育。2... [详细]

重症肌无力是一种自身免疫病,其中一型为眼型,即睁炎困难.可以通过以下检查明确：疲劳试验；抗胆碱脂酶药物试验：①腾喜龙试验；②新斯的明试验；以上试验阳性可帮助诊断；神经重复频率刺激；乙酰胆碱受体抗体测定；胸部X光片或胸部CT扫描.

你好,你现在出现鸭步,易摔倒,上楼腿无力症状,明确诊断为：进行性肌营养不良.其是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.治疗方面到现在还没有特异的治疗方案,一般以支持治疗为主,避免长期卧床,增加营养,避免疲劳,防止感染,物理治疗和矫形治疗可预防或改... [详细]

一般治疗()营养：宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜;()运动：在神经康复医生指导下每天进行规律的力所能及的肢体锻炼长期坚持能延缓肌萎缩及无力;

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.

肌营养不良患者的症状因类型而异，通常包括肌力下降、肌肉萎缩等。肌营养不良是由于基因突变引起的一组以肌肉力量减弱和逐渐恶化为特征的疾病。不同类型肌营养不良的致病机制各异，但都涉及关键蛋白质在肌肉中的缺失或功能障碍，导致肌肉无法正常收缩和维持张力。患者可能有遗传家族史，因此医生可能会建议进行基因检测来确定是否携带相关基因... [详细]

进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为：肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障... [详细]

关于进行性肌营养不良会不会遗传。也不一定，有的人后期会发病，但也不可过于担心，很有可能你没有遗传，如果不放心，可以医院做下检查，平时多做些锻炼，加强营养。关于进行性肌营养不良的治疗：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，... [详细]