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怎样断定是肌营养不良
补充说明：怎样断定是肌营养不良
a******W 2022-03-15 19:01
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良的诊断主要根据患者的临床症状、体格检查、血清酶学检查、肌电图检查、基因检查等进行综合判断。
1、临床症状
肌营养不良的患者可能会出现进行性加重的骨骼肌无力、肌肉萎缩、肢体瘫痪、呼吸困难等症状。如果患者出现上述症状，可能存在肌营养不良的情况。
2、体格检查
肌营养不良患者的肌肉会出现不同程度的萎缩，并且会伴有肌肉无力、肌肉萎缩、肢体瘫痪等症状，医生会观察患者的肌肉松弛度，并且会进行对患者的肌肉进行按压，如果患者出现明显的肌肉松弛现象，则可能存在肌营养不良的情况。
3、血清酶学检查
患者还可以及时到医院进行血清酶学检查，如果检查结果出现血清肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶等升高的情况，则可能是肌营养不良。
4、肌电图检查
患者还可以及时到医院进行肌电图检查，如果出现肌源性损害的情况，则可能存在肌营养不良的情况。
5、基因检查
患者还可以及时到医院进行基因检查，如果出现基因异常的情况，则可能存在肌营养不良的情况。
如果患者存在肌营养不良的情况，可以在医生指导下使用维生素E、三磷酸腺苷等药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过按摩、针灸等方式进行辅助治疗。
2022-03-15 22:28
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
如意珍宝丸
清热解毒，醒脑开窍，舒筋通络。用于瘟热、陈旧热症、“白脉病”、四肢麻木、瘫痪、口眼歪斜、神志不清、痹症、痛风、肢体强直、关节不利。对“白脉病”有良效。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
珊瑚七十味丸
镇心，安神，定惊，调血。用于脑血栓，脑溢血，冠心病，肢体瘫痪，心动过速或过缓，高血压，小儿麻痹，癫痫及各种神经炎等。尤其对大脑神经和心脏性疾病有特殊功效。
