如果经检查发现确诊为皮肌炎或者是特发性肌炎的话。治疗目前不能达到治愈的目的。主要是选择适合自己的治疗方案。早期诊断早期治疗，治疗前对患者进行临床全面的评估。治疗首选的药物为糖皮质激素，重症者首先用甲泼尼龙静脉滴注，惯续减量为.口服的醋酸泼尼松，对于特发性肌炎患者来说，激素的治疗时间要长，减量要缓慢。另外一个重要的药物... [详细]

多发性肌炎要补钾可能是因为钾元素能够维持人体的正常活动。多发性肌炎是一种免疫异常性炎性肌病，可能与自身免疫、遗传、感染等因素有关，患者可能会出现肌无力、肌痛、活动受限等症状。多发性肌炎患者在治疗过程中可能会出现钾元素流失的情况，从而引起低钾血症。因此，多发性肌炎患者在治疗过程中需要补充钾元素，有助于维持机体的正常活动... [详细]

多发性肌炎的治疗可能包括皮质类固醇治疗、免疫抑制剂治疗、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、肺动脉高压靶向治疗等。如果症状没有改善或者恶化，应立即就医。1.皮质类固醇治疗皮质类固醇如泼尼松、甲泼尼龙通过口服或静脉注射给药，能够快速抑制免疫反应，减轻炎症。皮质类固醇具有非特异性抗炎作用，能迅速控制肌肉组织的免疫应答，缓解多发... [详细]

儿童多发性肌炎的主要症状包括肌肉无力、肌肉疼痛、血清肌酶升高、肌电图异常以及发热。由于儿童多发性肌炎可能影响多个器官系统，建议及时就医以获得适当的治疗和管理。1.肌肉无力儿童多发性肌炎是一种免疫介导的炎症性疾病，由于自身免疫系统错误地攻击健康的肌肉组织，导致肌肉受损和功能障碍。受损的肌肉无法有效地收缩和产生力量。肌肉... [详细]

多发性肌炎的主要症状包括肌肉无力、肌肉疼痛、血清肌酶增高、肌电图异常以及肌萎缩。由于多发性肌炎可能危及生命，建议患者及时就医以接受专业评估和治疗。1.肌肉无力多发性肌炎是一种以免疫介导为主的炎症性疾病，由于自身免疫系统攻击肌肉组织，导致肌肉细胞损伤和功能障碍。受损的肌肉无法正常收缩，进而引发乏力。这种无力通常从近端肢... [详细]

多发性肌炎的治疗可以考虑皮质类固醇、免疫抑制剂、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、生物制剂等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。1.皮质类固醇皮质类固醇如泼尼松通过口服给药，起效迅速但需密切监测副作用。通常作为首选初始治疗。皮质类固醇具有抗炎作用，能快速控制急性期炎症反应，适合于多发性肌炎急性发... [详细]

多发性肌炎一定会有肿瘤，而且是与恶性肿瘤有关的。多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。所以不排除患多发性肌炎后得肿瘤概率会变大的。

皮肌炎与多发性肌炎的区别在于发病部位不同、病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同等。1、发病部位不同皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，可发生于身体任何部位，但以四肢近端肌肉无力为主。多发性肌炎是一种以肌肉疼痛为主要表现的自身免疫性疾病，常见于颈部、肩部、髋部肌肉，伴有肌肉疼痛、压痛、肌肉无力等症状。... [详细]

多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神病并不相同，前者主要涉及肌肉组织，后者则包括中枢神经系统。多发性肌炎主要影响骨骼肌，而皮肌炎除了骨骼肌外还涉及皮肤，因此其病理机制和临床表现有所不同。治疗方案也各异，前者主要使用免疫抑制剂，后者需结合免疫调节和神经保护药物。在某些情况下，重症肌无力也可能伴随认知障碍或精神症状，但与上述两种... [详细]

多发性肌炎和皮肌炎累及横纹肌瘤的区别主要在于病因、症状、治疗方法等方面。1、病因多发性肌炎通常与病毒感染、自身免疫功能异常等原因有关。皮肌炎可能与遗传因素、自身免疫功能异常等原因有关。2、症状多发性肌炎患者可能会出现肌肉无力、疼痛、抬头困难等症状。皮肌炎患者可能会出现皮疹、肌肉无力、抬头困难等症状。3、治疗方法多发性... [详细]

多发性肌炎患者不宜染发。多发性肌炎患者的皮肤、黏膜容易受到损伤，染发剂中的化学物质可能会进一步刺激受损的皮肤，增加皮肤病变的风险。因此，为了减少皮肤不适症状，不建议多发性肌炎患者染发。除了染发外，多发性肌炎患者还可以通过烫发来改变发型。烫发通常使用热能作用于头发，不会像染发那样直接接触头皮，从而降低皮肤受刺激的可能性... [详细]

多发性肌炎阳性检测结果可能支持诊断，但需结合其他检查和临床表现进行综合评估。多发性肌炎阳性的检测结果可能是肌炎的一种指标，但仅凭这一结果无法确诊。确诊需要综合考虑患者的症状、体征、血液学检查和肌肉活检等结果。建议患者及时就医，由专业医生进行全面评估和确诊。如果患者有长期接触有毒物质或重金属的历史，也可能会导致肌酸激酶... [详细]

根据你提供的信息，肺炎合并多发性的肌炎，这种情况需要用一些抗炎药物治疗改善，比如糖皮质激素，强的松口服。建议和指导主要是免疫性炎症导致的肌肉的病变有可能会引起吞咽困难的情况，另外也有可能导致肺部的病变，所以需要积极的给予治疗，另外还有可能需要用一些免疫制剂，比如环磷酰胺。

多发性肌炎是一种以肌肉炎症和变性为主要表现的自身免疫性疾病。多发性肌炎主要由于机体免疫系统异常激活，对自身的肌肉组织产生攻击，导致肌肉细胞损伤和炎症反应。这些受损的肌肉细胞会释放出更多的抗原，进一步刺激免疫系统的异常反应，形成恶性循环。患者可能会经历肌肉无力、疲劳、疼痛等症状，尤其是在下肢近端更为明显。随着病情进展，... [详细]

多发性肌炎是免疫性坏死性肌炎的一种。多发性肌炎是一种以骨骼肌间质内炎症细胞浸润为特征的非特异性炎症，其主要病理特征是肌纤维坏死和炎症细胞浸润，因此被归类为免疫性坏死性肌炎的一种类型。该疾病通常需要免疫调节治疗，如皮质类固醇或免疫抑制剂。除多发性肌炎外，还有巨球蛋白血症、系统性红斑狼疮等也可能表现为免疫性坏死性肌炎，需... [详细]