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多灶性运动神经元病和渐冻症的区别
补充说明:多灶性运动神经元病和渐冻症的区别
2011-04-12 01:35
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多灶性运动神经元病和渐冻症的区别在于,多灶性运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病,而渐冻症是一种慢性进行性神经系统变性疾病。
多灶性运动神经元病的病因尚未明确,目前认为其可能与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等因素有关。临床上主要表现为肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。在发病早期,患者可出现上肢轻度无力,随着病情发展,可出现手部肌肉萎缩、无力,并累及下肢,出现行走困难等症状。而渐冻症是一种慢性进行性神经系统变性疾病,主要表现为肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。在发病早期,患者可出现上肢轻度无力,随着病情发展,可出现手部肌肉萎缩、无力,并累及下肢,出现行走困难等症状。
多灶性运动神经元病和渐冻症的区别在于,多灶性运动神经元病是一组病因不明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病,而渐冻症是一种慢性进行性神经系统变性疾病。两者的治疗方法也有所不同。对于多灶性运动神经元病,可遵医嘱使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗,而渐冻症通常需要使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗。但两者均属于慢性进行性神经系统变性疾病,患者在日常生活中应注意休息,避免过度劳累,以免导致病情加重。
2023-07-22 02:50
举报你好,运动神经元疾病,要中西医综合治疗,配合针灸按摩,身体功能锻炼!
2011-04-12 05:20
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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