小儿先天性高氨血症是遗传性疾病，因为其病因主要是由于基因突变导致的酶缺乏或活性降低引起。小儿先天性高氨血症是由于特定的基因突变导致的酶缺乏或活性降低，这些酶在肝脏中负责将氨转化为尿素，从而将其从体内排出。这种疾病通常由父母传递给子女，因此具有遗传性。需要注意的是，虽然小儿先天性高氨血症是由基因突变引起的，但并非所有携... [详细]

小儿先天性高氨血症是由遗传因素导致的，属于常染色体隐性遗传病。小儿先天性高氨血症是由于肝脏中参与尿素合成代谢的关键酶缺乏所导致的。这种疾病涉及到多个基因突变，使得血液中的氨无法正常转化为尿素排出体外。因此，当父母双方都携带致病基因时，他们生育的孩子有25%的概率会患病，其余75%则为基因携带者或未携带者。此外，如果孩... [详细]

小儿先天性高氨血症的治疗方法是：1.可以输液治疗，需要输入葡萄糖和胰岛素能补充身体的热量减少高氨血症的症状。2.也可以服用药物进行治疗，只是药物治疗时间有些慢，一定要长期坚持服用药物中间不可以断药，否则起不到治疗的效果。3.也可以到医院做血液透析，可以清除身体内多余的氨。

小儿先天性高氨血症是遗传病，因为其涉及多种酶的缺乏，这些酶的异常是由特定的基因突变引起的。小儿先天性高氨血症是由于遗传性酶缺陷导致的氨基酸代谢障碍，主要涉及鸟氨酸循环中的酶，如精氨酸琥珀酸合成酶、亚氨甲基谷氨酸脱氢酶等。这些酶的遗传性缺陷通常是常染色体隐性遗传或X-连锁遗传的结果，因此该疾病属于遗传病范畴。此外，若患... [详细]

小儿先天性高氨血症患者不宜接种疫苗。小儿先天性高氨血症是由于遗传缺陷导致的代谢障碍，使血液中的氨浓度升高，此时接种疫苗可能会加重病情或影响治疗效果。此外，该病需要特殊的饮食管理，而疫苗接种可能会影响患者的饮食计划。因此，为了确保患儿的安全和健康，建议在专业医生的指导下进行治疗和管理。若患者处于疾病急性发作期，则不建议... [详细]

小儿先天性高氨血症是遗传病的一种，因为其涉及多个基因突变，且多为常染色体隐性遗传。小儿先天性高氨血症是一种遗传代谢疾病，由于涉及多个基因突变，这些基因编码参与氨基酸代谢的酶。常染色体隐性遗传意味着当父母双方都携带致病基因时，子女才可能患病，这是因为这种遗传方式下，只有同时从父母双方获得一个致病基因才会表现出症状。此外... [详细]