继发性多巴反应性肌张力障碍一般是指由于其他疾病引起的肌张力障碍，可能是药物不良反应、脑梗死、脑出血、脑炎、脑肿瘤等原因引起的。1、药物不良反应如果患者长期服用抗精神病类药物，如盐酸氯丙嗪片、氟哌啶醇片等，可能会引起继发性的多巴反应性肌张力障碍。建议患者需要及时停止服用药物，可以在医生指导下更换其他药物进行治疗。同时，... [详细]

多巴反应性肌张力障碍多考虑会出现颈部肌肉扭曲、姿势步态异常等症状，随着疾病的发展，还可能会出现运动障碍的情况，建议患者积极配合医生治疗。1、颈部肌肉扭曲多巴反应性肌张力障碍属于一种运动障碍性疾病，多考虑与遗传因素有关，还可能是中枢神经系统病变引起的，进而会影响局部肌肉的正常生理功能，在临床通常会出现颈部肌肉扭曲的情况... [详细]

多巴反应性肌张力障碍是一种罕见的遗传性疾病，以肌张力障碍或步态异常为首发症状，多见于儿童或青少年，临床表现为症状的昼夜波动。该病一半为散发性，一半为常染色体显性。在儿童期，患者会出现下肢僵硬、步态怪异、易摔倒、痉挛性斜颈等症状。成年后，患者会出现肢体僵硬、震颤、动作缓慢、易疲劳等症状。

多巴反应性肌张力障碍可以通过多巴胺类药物、肉毒杆菌毒素注射、深部脑刺激术等方法进行治疗。1.多巴胺类药物多巴胺类药物如左旋多巴可用于改善多巴反应性肌张力障碍的症状。通常按需服用，剂量根据个体情况调整。多巴胺是神经递质，能调节肌肉运动功能，增加其灵活性。通过补充外源性多巴胺，可以缓解肌张力异常。适用于症状较轻、发作频率... [详细]

多巴反应性肌张力障碍的主要症状包括心动过缓、疲劳、肌张力减退、肌腱反射亢进或步态异常、肢体僵硬以及无表情。在病情严重时，可能会并发震颤和帕金森病，对身体造成一定影响。建议在医生的指导下使用多巴胺进行治疗。保持心态平和，防止情绪过度波动是日常生活中的重要一环。同时，饮食也需注意，应尽量摄入新鲜的水果和蔬菜。

多巴反应性肌张力障碍的症状包括肌张力增高、运动迟缓、静止性震颤、姿势不稳、步态异常等，这些症状对多巴胺类药物有良好反应。如果症状持续或加重，建议寻求神经科医生进行评估和治疗。1.肌张力增高肌张力增高可能由多巴胺受体功能亢进导致肌肉收缩过度。这种高肌张力可能导致关节僵硬和运动受限，特别是在肢体近端。2.运动迟缓运动迟缓... [详细]

多巴反应性肌张力障碍的症状包括肌张力增高、运动迟缓、静止性震颤、姿势不稳、步态异常等，这些症状对多巴胺类药物有良好反应。如果症状持续或加重，建议寻求神经科医生进行评估和治疗。1.肌张力增高肌张力增高可能由多巴胺受体功能亢进导致神经系统的过度兴奋和肌肉收缩增强。这种症状通常表现为肌肉僵硬或紧绷感，尤其是在被动运动时更为... [详细]

多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。多巴反应性肌张力障碍,严重可能妨碍自主运动。有的病情较轻，进展缓慢或停止进展，可能只有步态异常，或只有痉挛性斜颈，或只有书写痉挛... [详细]

像这种情况大部分都是由神经方面的一些异常表现所引起的，这些肌张力障碍一般说是没有很好的药物可以治疗，最主要的还是家庭陪护，还有尽量的避免一个人独处，平常让孩子多吃一些新鲜的水果蔬菜，多喝一些营养的食品，不要让孩子心情焦虑，放松心情。

多巴反应性肌张力障碍一般是可以治好的。多巴反应性肌张力障碍可能是由于遗传因素、免疫系统异常等原因引起的，在早期时可能会出现姿势异常、步态异常等症状。可以在医生指导下使用左旋多巴片、盐酸苯海索片等药物辅助改善，如果药物无法改善，可以在医院通过脑深部电刺激手术、苍白球毁损术等手术方式进行治疗，一般经过积极有效的治疗，可以... [详细]

应该多吃鱼和牛奶、鸡蛋、鸽蛋、鹌鹑蛋。

多巴反应性肌张力障碍表现为肌张力增高、运动迟缓、静止性震颤、姿势不稳、吞咽困难等症状，可能需要神经科医生进一步评估。1.肌张力增高肌张力增高可能由多巴反应性肌张力障碍中肌肉和神经系统的异常活动引起。这种高肌张力可能导致身体僵硬或难以控制肌肉收缩，特别是在被动运动时更为明显。2.运动迟缓运动迟缓可能是由于多巴胺功能低下... [详细]

多巴反应性肌张力障碍选择小剂量多巴制剂进行长期治疗。持续治疗效果好，停药则复发，长期不治疗可致生活不能自理。建议到正规的医院找专业的医生咨询治疗，治疗的效果比较理想，平时要多喝水，适当的运动，增加营养，保持充足的睡眠，保持快乐的心情，早日恢复健康。

多巴反应性肌张力障碍症状一般是肌肉僵硬、动作缓慢等。多巴反应性肌张力障碍是一种慢性疾病，可能与遗传因素、药物因素等原因有关。患者可能会出现肌肉僵硬、动作缓慢、姿势异常等症状，还可能会伴随出现抑郁、焦虑等症状。患者可以在医生的指导下，服用左旋多巴片、盐酸苯海索片等药物治疗，同时可以通过康复训练的方式，促进肢体功能恢复。... [详细]

您好，多巴反应性肌张力障碍(DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。发病年龄多在1~12岁，占儿童肌张力障碍的10%，少数患者可晚至50～60岁。本病需要终身间歇性治疗，以对症治疗为主，无法根治。推荐中医治疗，辩证论治，有较好的疗效，少做剧烈的运动，... [详细]