发病时间：不清楚
多巴反应性肌张力障碍是什么
补充说明：多巴反应性肌张力障碍是什么
2019-03-26 12:27
多巴反应性肌张力障碍 特发性震颤 帕金森病 扑米酮片 静止性震颤
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精选回答(4)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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还有多巴反应性肌张力障碍，多考虑是遗传因素引起的，也可能是特发性震颤、帕金森病等原因导致的，需要根据引起的原因对症改善。
1、遗传因素
如果家族中父母患有该疾病，受遗传因素影响，子女患有该疾病的概率可能会比较高。可以通过脑深部电刺激等方法进行改善，也可以通过康复训练的方法进行缓解。
2、特发性震颤
若患者的神经系统发生退行性病变，可能会引起特发性震颤。若症状比较轻微，可以通过定期观察的方法进行改善。如果症状比较严重，可以在医生的指导下，使用扑米酮片、阿罗洛尔片等药物进行治疗。
3、帕金森病
是一种常见的神经系统退行性疾病，与年龄、遗传、环境、氧化应激等因素有一定关系。患病以后可能会出现静止性震颤、肌强直、运动迟缓等症状。可以在医生的指导下，使用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片等药物进行治疗，也可以通过脑深部电刺激等方法进行改善。
除以上几种原因以外，还可能与脑血管病变、脑外伤、脑梗死等其他因素有一定关系。可以到医院通过体格检查、实验室检查等方法进行判断，根据检查结果配合医生积极治疗。
2023-07-27 02:46
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李艳敏 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲
擅长：擅长帕金森病及相关运动障碍病，睡眠障碍，脑血管病，焦虑抑郁状态等疾病的诊治。
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多巴反应性肌张力障碍是一种罕见的遗传性疾病，主要特征为肌张力障碍或步态异常，常见于儿童及青少年群体。其临床表现具有显著的昼夜节律变化。该疾病一半为散发性，另一半则呈现常染色体显性遗传。在儿童阶段，患者常表现出下肢僵硬、异常步态、易摔倒以及痉挛性斜颈等症状。进入成年后，症状可能转为肢体僵硬、震颤、动作迟缓以及易疲劳。
2022-03-18 15:35
举报李艳敏 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲
擅长：擅长帕金森病及相关运动障碍病，睡眠障碍，脑血管病，焦虑抑郁状态等疾病的诊治。
提问
多巴反应性肌张力障碍是一种罕见的遗传性疾病，以肌张力障碍或步态异常为首发症状，多见于儿童或青少年，临床表现为症状的昼夜波动。该病一半为散发性，一半为常染色体显性。在儿童期，患者会出现下肢僵硬、步态怪异、易摔倒、痉挛性斜颈等症状。成年后，患者会出现肢体僵硬、震颤、动作缓慢、易疲劳等症状。
2022-03-08 18:25
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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病，如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良
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你好，多巴反应性肌张力障碍（DRD）是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。该病为显性遗传的，需要结合临床检查，才能确诊，确诊该病没有药物可以根治，只能使用多巴制剂缓解症状。
2019-03-26 17:41
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多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
丙戊酸镁缓释片
用于治疗各型癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作；失张力发作；混合型发作；部分性癫痫；简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合征。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
扑米酮片
用于癫癎强直阵挛性发作（大发作），单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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