这种病会出现腹痛和神经症状急性发作的促发因素和急性间隙性卟啉病是相同的。包括某些药物(例如巴比妥酸盐，磺胺)和类固醇(黄体酮)。光过敏有的时候发生但比多样化卟啉病少见，需要在正规医院治疗。

患者主要是会在皮肤上出现一些症状的有，也是会导致急性的神经症状，在急性发作的时候，皮肤的光敏症状多是会出现大小的疱疹，这种疾病也是需要及时的进行治疗的，如果长期不去做治疗的话，对患者的身体影响还是比较大的，另外在治疗期间也不要吃一些生冷刺激性的食物，以免影响到药物治疗的效果。

血卟啉病(血紫质病)系由先天性卟啉代谢紊乱，卟啉前体或叶啉在体内聚积所致。常有遗传因素。临床表现有腹痛、神经精神症状、光感性皮肤损害等。卟啉主要在红骨髓和肝内合成，根据卟啉代谢紊乱出现的部位，分为红细胞生成性卟啉病和肝性血卟啉病二类。前者较少见，属儿科学范围。本病的病因尚未完全明了。本病诊断依据为临床症群(皮肤症群、... [详细]

急性间歇性卟啉病（acuteintermittentporphyria）是卟啉病中较多见且最重的一种。本病是由于δ-氨基-γ酮戊酸（ALA）和卟胆原产生过多在体内蓄积所致，临床特征为腹部绞痛、顽固性便秘、精神症状和尿中排泄大量ALA及卟胆原。本病是常染色体显性遗传病，青春期很少出现症状，大多数20～40岁发病，女性多... [详细]

急性卟啉病的症状包括腹痛、恶心、呕吐、神经系统紊乱以及精神障碍。由于这些症状可能表明严重的健康问题，建议立即寻求医疗帮助。1.腹痛腹痛是由于血红素合成过程中产生的卟胆原累积导致中枢神经系统的敏感性增加，进而引发腹部肌肉痉挛和肠道功能紊乱。疼痛通常位于上腹部，可能伴有腹泻或便秘等胃肠道不适症状。2.恶心恶心可能是急性卟... [详细]

你好，卟啉病是一种卟啉代谢紊乱的疾病，以尿中和粪中卟啉和卟啉前体排泄增多为特点。卟啉病为先天性疾病，主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起，有家族发病史。

急性间歇性卟啉病可以通过药物治疗来缓解症状。急性间歇性卟啉病主要是因为遗传性酶缺陷引起的，无法有效分解体内积累的卟啉化合物，导致其在血液和组织中积聚，产生一系列临床表现。治疗通常针对症状管理及预防进一步的卟啉积累，如遵医嘱使用水杨酸钠、维生素B6等药物。除了上述提及的主要原因外，还应考虑是否存在肾功能衰竭或酒精中毒等... [详细]

混合型卟啉病的止痛措施包括水合氯醛、非甾体抗炎药、阿片类镇痛药等。1.水合氯醛患者可以遵医嘱口服水合氯醛溶液、水合氯醛注射液等。水合氯醛具有镇静催眠的作用，能够抑制中枢神经系统，从而缓解疼痛。对于混合性卟啉病引起的神经性疼痛有较好的效果。适用于因疾病导致的失眠、焦虑等症状，以及手术前的镇静和麻醉辅助。2.非甾体抗炎药... [详细]

急性间断性卟啉病难以治愈。该疾病是由于体内卟啉代谢异常导致的，通常与遗传因素有关。由于卟啉代谢的异常，患者容易出现反复发作的腹部疼痛、神经症状和其他器官损伤。目前尚无根治方法，治疗主要以缓解症状和预防发作为主，患者需要长期管理并遵循医生的建议。

卟啉病伴周围神经病治疗有限。卟啉病是一种罕见的遗传性疾病，由于卟啉代谢途径中的酶缺陷导致卟啉在体内积累，从而引起一系列症状。而周围神经病是指神经系统中感觉和运动神经的损伤，两者结合可能导致严重的神经系统并发症。由于卟啉病的病因无法根治，治疗主要集中在缓解症状和预防并发症上，因此卟啉病伴周围神经病的治疗效果有限。

迟发性皮肤卟啉病1.遗传因素尿卟啉原脱羧酶缺乏。其基因位于染色体1q34，肝脏组织中尿卟啉原脱羧酶缺乏见于所有迟发性皮肤卟啉病患者，但遗传因素所致仅见于家族性及少数散发性患者。为常染色体显性遗传。2.铁负荷过多肝脏铁沉着可见于80%以上迟发性皮肤卟啉病患者，铁质沉着为中度，用放血减轻铁沉着，或试用驱铁治疗可使患者获得... [详细]

建议可以到正规的公立医院的等相关科室进一步仔细检查，明确身体相关情况。根据具体情况采取合理措施治疗，建议长期口服达抗元口服，增强抵抗力，调节免疫力，祝早日康复！

卟淋病如果是因为先天遗传因素导致的，在治疗上想根治估计困难。但是不管是先天遗传还是后天因素导致的该病都可以通过综合治疗手段控制病情的。建议你就诊血液科。饮食要定量，不能暴饮暴食。多摄入蛋白质和蔬果类食物。多吃黑芝麻、葡萄、紫菜、枸杞、香菇等。多吃蔬菜、水果，尤其是番茄。。

卟啉病不能治愈。卟啉病是由于遗传性酶缺乏导致的卟啉前体代谢障碍，无法通过常规治疗手段纠正其生化缺陷，因此难以治愈。但是，早期诊断和适当的管理可以显著减轻症状并预防并发症，建议患者及时就医以获得最佳治疗效果。此外，对于急性发作期的患者，需要紧急输血、红细胞置换等措施来控制症状，否则可能导致器官损伤或生命危险。针对卟啉病... [详细]