进行性肌营养不良因缺乏特效药，病情逐渐恶化，多数预后不良。DMD型患者在12岁前不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心衰。先天性肌萎缩症患者也预后不良，眼肌型、BMD型、眼咽型和远端型肌肉萎缩症患者预后较好，部分患者寿命可达正常寿命。由于目前尚无有效的特效药，故确诊为DMD型患者尤为重要。

了解孩子的病症和现阶段的病症，分析病情。一旦诊断，这是比较严重的疾病。假如确认是有选择性肌营养不良。提议到正规的医院门诊接受医治大概问诊是很主要的，好的医院门诊和好的医生对疾病的医治很有帮助。

进行性肌营养不良晚期症状一般有肌肉萎缩、肌肉无力、关节挛缩、呼吸困难、心律失常等，建议患者及时就医，在医生指导下进行规范治疗。1、肌肉萎缩进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要是由于基因缺陷导致肌肉收缩功能出现障碍，从而引起肌肉萎缩的情况。建议患者可以在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。2、肌肉无力进行性肌营... [详细]

进行性肌营养不良早期症状有肌肉无力、肌肉萎缩、关节挛缩、眼睑下垂、呼吸困难等。1、肌肉无力进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要是由于遗传因素导致肌肉细胞膜功能异常，从而引起肌肉无力的症状。患者可以在医生指导下使用、等糖皮质激素药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。2、肌肉萎缩进行... [详细]

进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉变性疾病，主要是由于遗传因素导致的，患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩、关节挛缩、呼吸困难、心力衰竭等症状。1、肌肉无力进行性肌营养不良的患者会出现肌肉无力的症状，主要表现为肢体远端的肌肉，如手部的骨间肌、大腿肌肉、小腿肌肉等，会出现肌肉萎缩、无力的症状。患者可以在医生的指导下使用、等糖皮质... [详细]

进行性肌营养不良，这个不会导致转氨酶升高的，如果转氨酶升高的话，这个提示是肝功能出现异常的，也就是肝脏有疾病导致的，进行性肌营养不良是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。建议应该做，B超查看肝功能，还有病毒性肝炎方面的检查，确定病因，然后做保肝护肝治疗。

进行性肌营养不良最新治疗方法一般有药物以及针灸等。肌营养不良多数预后不良，在治疗上患者可以选择药物帮助治疗，可以选择三磷腺苷、加兰他敏、腺苷、维生素E等多种药物帮助治疗。而病情逐渐缓慢并且进行性加重的患者，建议可以选用针灸治疗。患者可以饮食均衡，适当体育锻炼，增强提抗力。

进行性肌营养不良的患者主要可以通过对症和支持疗法的方式进行治疗。另外在治疗期间也可以配合一些适当的康复训练，这样效果会更好，具体的治疗方式还是应该到正规的医院和医生进行沟通，医生会根据患者的病情程度和年龄作出对症的治疗，治疗期间一定要积极的配合。

简单的来讲，进行性肌营养不良这个疾病是有所区分的，分为肌营养不良，肢带型肌营养不良等类型，患有进行性肌营养不良时，要尽快的到医院接受专业医生的治疗，尽早的治疗很重要，以免让病情发展成更为严重的疾病，而且在治疗期间要多注意休息，饮食上也要注意营养的均衡，同时也要保持一个良好的心情。

你好！进行性肌营养不良是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。不仅影响运动系统，还可累及视觉、中枢神经、心血管、消化系统等，目前没有特效治疗方法，只能通过对症治疗及支持疗法，延缓疾病进程。

进行性肌营养不良症是一类由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，临床上主要体现在缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力等运动障碍。进行性肌营养不良潜伏期长，又不容易被发现，一般当病人发现患上此病的时候，可能已经缺失肌肉功能了。就现在的科技手段和医疗手段来说，这种疾病还没有什么特效药，但是通过药物治疗对于改善和恢复肌肉的功能完全是没有问... [详细]

心衰一般指心力衰竭。心力衰竭、进行性肌营养不良通常是因为遗传因素、心肌病变、心脏负荷过重、药物副作用、心律失常等原因所致。1、遗传因素心力衰竭、进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，通常是因为基因突变，导致心肌细胞膜功能异常，引起心肌细胞损伤，从而出现心力衰竭的情况。患者可在医生的指导下服用片、螺内酯片等药物进行治疗，可... [详细]

通常情况下，进行性肌营养不良无法完全医好，但可以通过积极治疗延缓病情发展。进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉变性疾病，主要是由于基因突变导致的，患者会出现肌肉无力、萎缩等症状。由于基因突变，通常无法完全治愈，患者需要通过积极治疗延缓病情发展，但无法完全医好。患者可以在医生指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，延... [详细]

进行性肌营养不良可以采取支持疗法。进行性肌营养不良是一种由基因缺陷引起的肌肉变性疾病，目前尚无根治的方法。主要是对症治疗及支持疗法，同时配合适当的康复训练。当患儿行走时，使用康复支具，尽量保持并延长患儿的独立行走能力。可小剂量使用皮质类固醇激素，但不能阻止病情发展，也可采用基因替代治疗。