进行性肌营养不良患者通常不能跑步。进行性肌营养不良是遗传性肌肉疾病，由于基因突变导致肌肉蛋白缺失或功能丧失，影响肌肉收缩和运动能力。跑步是一种需要较大肌肉力量和协调性的运动，对于肌营养不良患者而言，这可能会加剧肌肉疲劳、损伤风险，加重病情。因此，为了安全起见，这类患者不宜进行度的跑步活动。若进行性肌营养不良患者在急性... [详细]

痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联，而肌营养不良症又属痿证范畴，故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手，加之本病有明显的家族遗传性，而且以儿童为多见，所以更应当考虑本病为先天肾气不足。其次是大多数患儿均有偏食倾向，应该注意纠正。

目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。临床常试用以下药物，暂时缓解临床症状。如维生素B、C、E，联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等，但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状，但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广。

你好，这需要去一些大医院作相应的遗传病基因检查才可以明确的。

你好本病于自身免疫性疾病、建议去医院详细检查。

不一定的，要看是否有其它症状，无力等，最好是去医院细查

轻型进行性肌营养不良的发病原因有很多有遗传性的因素还有其它的因素等等，期初的表现可能就是走路出现不稳慢慢的可能会渐渐的失去行动的能力会出现瘫痪的可能，这个可以通过手术的方法进行治疗还可以通过针灸的方式进行治疗等等，一定要好好进行治疗。

进行性肌营养不良是一种显性遗传性疾病，夫妻只要有一个人有致病基因，孩子就可能发病。而且因为是先天的无法治愈。症状可表现为：口唇常无力而不能鼓气，食管扩张，上台阶困难，可能的症状还有上肢外展上举困难等。

进行性肌营养不良疾病是一种能够遗传的疾病，并且这种疾病是经典的X连锁隐性遗传病，一部分是母亲基因正常，儿子DMD基因发生突变而发病，所以这类患者的子女在生活中需要注意做好自己的预防工作，并且应当及时发现疾病，尽早的进行处理。

进行性肌营养不良症，目前没有良好的治疗方法。目前只能是对症治疗和支持治疗，如增加营养，适当锻炼，物理疗法和矫形治疗可预防和改善，脊柱的畸形和关节挛缩，对维持活动功能有一些帮助。药物治疗可以选用三磷酸腺苷，肌苷，维生素e，以及补中益气的中药，目前，有关基因治疗及干细胞移植。

如何鉴定进行性肌营养不良，进行性肌营养不良症根据分型不同，对于预后（也就是生存期限）各不相同。病情进展缓慢，最后高发于呼吸和心力衰竭。也多数见于生存期接近于正常。从你的资料看，你的分型有应该是（Fshd）型，本型生命年限可接近于正常。1、树立正确的生活信念。2、增加营养，适当锻炼。3、进行一些物理疗法和矫形治疗可预防... [详细]

进行性肌营养不良是可以吃海鲜的，但一定不能多吃，适可而止，要增强各方面的营养，这种病是一种基因缺陷所导致的，它由于缺陷的不同出现临床的症状还有早晚都不同，建议一定要清淡饮食，多吃一些新鲜的蔬菜和水果，一定要丰富，多吃一些含维生素b的和一些高蛋白的食物还可以吃一些含钙比较高的食物。

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可波及心肌。该病疾病原因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。目前认为可能由于遗传缺陷引起肌细胞膜形态结构异常... [详细]

目前进行性肌营养不良症没有特殊治疗。支持疗法是主要的方法，如增加营养、适当运动和预防继发感染。药物可以是三磷酸腺苷、肌苷、生肌注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙醇酮、中药等。治疗进行性肌营养不良的医院，北京中医药大学东直门医院主要采用口服麻昌复胃颗粒治疗进行性肌营养不良104例。治疗结果显示治疗显效者47例（45%）有效者... [详细]