地中海贫血不能被治愈，但可通过输血和骨髓移植等方式进行长期管理。地中海贫血是由于遗传性基因突变导致的血液中一种或多种蛋白质合成不足，进而影响到红细胞的结构和功能。该疾病为慢性病程，目前尚无特效治疗方法，因此无法被彻底治愈。轻度地中海贫血无需治疗或仅需定期监测，重度则需要输血和脾切除等支持性治疗。对于地中海贫血患者，重... [详细]

地中海贫血是由于基因缺失导致a株蛋白量减少引起的遗传性贫血。孕妇如果有地中海贫血，可能会对胎儿造成影响，如果孕妇贫血严重，通过胎盘供给的养分和营养物质，就不能满足胎儿生长发育的需要，容易造成胎儿生长受限、早产或者死胎。所以孕妇一旦出现地中海贫血。一定要及时的进行治疗。

疑为a地中海贫血，一般建议做地贫基因检查。地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，引起血红蛋白结构异常的一种贫血。根据遗传缺陷的不同，地中海贫血可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种。α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或点突变，导致α珠蛋白肽链合成减少或缺乏，从而引起血红蛋白的组成... [详细]

地中海贫血患者可以考虑饮食调整、铁剂补充、维生素B12和叶酸补充、必要时输血治疗、脾脏切除术等方法来补血最快。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。1.饮食调整通过增加富含铁质、叶酸及维生素B12的食物摄入量来提高血液中铁元素含量。上述营养素对红细胞发育和成熟至关重要，可预防缺铁性贫血；适当进食有助于改善地中海型贫血... [详细]

轻型地中海贫血患者可以考虑生育，但需要定期检查和专业指导。因为该疾病为常染色体隐性遗传病，父母均为携带者，所以子代有25%的概率是正常人、50%的概率是轻型地贫患者、25%的概率是重型地贫患者。对于重型或中间型的地中海贫血患者，则不建议生育，以免将异常基因传给下一代，加重病情或导致胎儿早产、死胎等不良后果。由于地中海... [详细]

七个月宝宝地中海贫血可以通过营养支持治疗、铁螯合剂治疗、输血治疗、脾脏切除术、骨髓移植等方法进行管理。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.营养支持治疗通过调整饮食结构，补充富含叶酸、维生素B12以及蛋白质的食物来改善贫血状况。这些微量营养素对于红细胞的合成至关重要，而蛋白质是血红蛋白的基本组... [详细]

静止型地中海贫血患者的症状不明显，红细胞检测与普通人无异，只是脐带血部分偏离正常指标，但是在3个月之后就可恢复正常。轻型地中海贫血患者的症状表现十分轻微，血液中的红细胞和脐带血存在轻度异常，在半年以后将恢复正常，患者与一般人无异，个人寿命不受地中海贫血疾病的影响，可以一直活到老年。

β地中海贫血基因突变不严重的。β地中海贫血基因突变属于轻度β地中海贫血。患者有轻度贫血的症状，但是症状不明显，同时血常规检查时可能发现血红蛋白轻度减少的情况，红细胞的平均体积和平均血红蛋白量会出现明显的加深。患者一般也不影响正常的生长发育，但是在日常生活中要避免劳累，避免感染，或者服用某些氧化剂可能会诱发溶血性贫血，... [详细]

地中海贫血的预后因个体差异而异，取决于病情的严重程度以及是否接受适当的治疗。地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白合成减少所致。轻度贫血可能不需要特殊治疗，通过均衡饮食和适量运动即可满足身体需求；重度贫血则需依靠药物或手术干预以改善症状并预防并发症。如果患者是轻度的地中海贫血，则不需要特别担心，因为这种情... [详细]

地中海贫血在这些贫血率相对来说是比较严重的，所以如果不想要孩子的情况下，一定要去一些正规的大型的妇科门诊医院来进行做流产手术。一般在平常做避孕措施的时候，一定要及时做好避孕的工作，防止再一次地出现这种情况，因为地中海贫血的患者相对于来说比较难治愈。

地中海贫血的患者一般不能吃辛辣刺激性食物、腌制食物、高脂肪食物、高糖食物、寒凉食物等，需要注意饮食清淡、营养均衡。1、辛辣刺激性食物地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，从而引起的一种贫血。在日常生活中患者要避免吃辛辣刺激性的食物，比如辣椒、大蒜、芥末等，因为这些食物具有一定... [详细]

中度地中海贫血不能被治愈，但可以通过药物治疗、饮食调整来缓解症状。中度地中海贫血是由于遗传性基因突变导致珠蛋白合成障碍，影响血红蛋白数量和质量，造成红细胞寿命缩短而诱发溶血性贫血。该病为慢性疾病，目前尚无特效治疗方法，因此不能被彻底治愈。轻度患者可能没有明显症状或症状较轻，无需特殊治疗，定期监测血常规即可。对于中度地... [详细]

你好。益气维血颗粒稀说明书上写的是适合小细胞型贫血，也就是缺铁性贫血。如果是纯中药制剂。地中海贫血是可以吃的。但是如果有铁剂的话是不适合地中海贫血吃的，所以这个一定要搞清楚。

缺铁性贫血不是地中海贫血的一种，而是另外一种类型的贫血。缺铁性贫血是由于铁摄入不足或利用障碍导致的贫血，其发生与铁需求增加、铁摄入不足或吸收障碍有关。而地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血病，其主要病因是珠蛋白基因突变，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失，从而影响红细胞的结构和功能。因此，缺铁性贫血与地中海贫血是两种不同类... [详细]

地中海贫血可能是由基因突变、血红蛋白合成异常、红细胞寿命缩短等引起的。1.基因突变地中海贫血是一种遗传性疾病，由于基因突变导致血红蛋白合成异常，进而影响红细胞的正常功能。针对基因突变引起的地中海贫血，目前尚无根治方法，但可以通过输血、脾切除等措施来改善症状。2.血红蛋白合成异常血红蛋白是红细胞中的主要蛋白质，负责携带... [详细]