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疑为a地中海贫血,建议做地贫基因检查
补充说明：疑为a地中海贫血,建议做地贫基因检查
a******W 2022-04-02 19:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
疑为a地中海贫血，一般建议做地贫基因检查。
地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，引起血红蛋白结构异常的一种贫血。根据遗传缺陷的不同，地中海贫血可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种。α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或点突变，导致α珠蛋白肽链合成减少或缺乏，从而引起血红蛋白的组成成分改变。β地中海贫血则是由于β珠蛋白基因的缺失或点突变，导致β珠蛋白肽链合成减少或缺乏，从而引起血红蛋白的组成成分改变。如果患者怀疑自己患有地中海贫血，可以到正规医院做地贫基因检查，检查基因是否有缺失、突变等情况，从而判断是否患有地中海贫血。
如果确诊为地中海贫血，患者可以在医生的指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗。如果患者出现严重贫血的情况，还可以通过输血的方式进行治疗。在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，同时还要注意保持营养均衡，可以多吃富含铁元素、维生素的食物，如猪肝、菠菜等，有利于改善病情。
2022-04-02 20:39
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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