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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

地中海贫血的症状包括贫血、乏力、苍白、脾肿大、发育迟缓等,通常需要血液科医生进行进一步的评估和治疗。
1.贫血
地中海贫血是由于遗传性基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,无法形成正常的血红蛋白分子,进而影响红细胞的寿命和功能,造成贫血。贫血会导致血液携氧能力下降,引起组织缺氧,表现为面色苍白、头晕、心悸等症状。
2.乏力
乏力主要是因为贫血导致身体供氧不足,使肌肉活动所需的能量减少而出现的症状。患者可能会感到疲倦、无力,严重时甚至不能完成日常活动。
3.苍白
苍白通常是由于贫血引起的皮肤和黏膜组织缺氧,毛细血管收缩后导致局部血液循环量减少所致。肤色呈蜡黄或苍白色,可能伴有口唇、指甲床等处颜色改变。
4.脾肿大
脾肿大可能是由于骨髓增生代偿性增强,巨核细胞增生所形成的髓外造血,此时会刺激脾脏淋巴细胞增殖,导致脾脏体积增大。脾脏肿大会压迫周围器官,引发腹胀、腹部不适等消化系统症状。
5.发育迟缓
发育迟缓可能与长期营养不良导致的生长激素缺乏有关,也可能与地中海贫血导致的慢性贫血状态下的组织供氧不足有关。患儿可能出现身高体重不达标、头围偏小等情况,生长曲线图显示低于同龄儿童正常水平。
针对地中海贫血的诊断,可以进行血常规、血红蛋白电泳分析、地贫基因检测等。治疗措施包括输血和铁螯合疗法,如定期输血和使用去铁胺。患者应保持良好的饮食习惯,避免高脂肪食物,确保充足的休息,以减轻贫血症状。

2024-02-29 19:31

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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