血小板增多可为原发性和继发性,前者称原发性血小板增多症,为造血多能干细胞病变导致产血小板的前体细胞持续增殖,但较少见,好发于中老年人,女性略多于男性.后者是因为其他疾病导致的血小板增多,比如说脾脏切除,溶血性贫血,急性失血,慢性或急性感染,肿瘤性疾病,其他骨髓增生性疾病等等.根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例... [详细]

你好，根据你的描述分析。原发性血小板增多患者在口服羟基脲治疗期间，如果想怀孕的话，得需要做一系列检查，如果检查结果都正常的话才可以备孕。建议到医院做一下彩超，监测一下卵泡，看看卵泡的发育及排卵是否正常。如果正常的话，可以备孕，怀孕以后定期孕检。

原发性血小板增多症一般是由于患者体内血小板明显增多等因素导致。比较常见于血液科、血液肿瘤科等科室，属于骨髓增生异常的一种疾病。原发性血小板增多症患者一般不同于继发性血小板增多症患者，通常可能找不到原因，目前认为可能与遗传等因素有关，也可能与环境等因素有关。

原发性血小板增多症属于骨髓增殖性疾病的一种，为造血干细胞克隆性疾病。约60%左右的患者有JAK2V617F基因突变，也称为出血性血小板增多症。其临床起病缓慢，可有疲劳，乏力，以血小板增多，脾大出血和血栓形成为主要临床表现。血小板常常在1000-3000乘以10的9次方每升。血涂片示血小板聚集成堆，大小不一，偶尔可见巨... [详细]

恶性原发性血小板增多症能活多久，并没有具体的时间，因为每个人的病情不同，治疗效果不同，预后也会有所差异。恶性原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，可能与基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖等因素有关，患者可能会出现出血、脾脏增大等症状。建议患者及时就医，可以通过血常规检查、骨髓象... [详细]

原发性血小板增多症可能是由于遗传因素、环境因素、感染因素、骨髓增殖性肿瘤、血液系统疾病等原因引起的。1、遗传因素原发性血小板增多症属于一种骨髓增生性疾病，可能与基因突变有关，如果患者的父母或者其他直系亲属患有该疾病，则患者患有该疾病的概率也会比较高。2、环境因素如果患者长期接触电离辐射，可能会导致骨髓内巨核细胞异常增... [详细]

原发性血小板增多症目前还没有根治的方法，只能通过药物降低血小板数量，控制病情。因为原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，由于造血干细胞无序增殖，导致巨核细胞产生了大量的血小板，病人容易出现栓塞和鼻腔牙龈出血的症.状。原发性血小板增多症的病人，大部分有JAK-2-V617F基因突变，这种基因突变导致造血干细胞无序增殖... [详细]

原发性血小板增多症的并发症可能有脑梗死、心肌梗死、肺栓塞等。1、脑梗死原发性血小板增多症可能会导致血小板增多，从而使血管壁受到损伤，可能会引起脑梗死。2、心肌梗死血小板增多以后，可能会导致血管内皮细胞损伤，从而导致血栓形成，可能会诱发心肌梗死。3、肺栓塞如果血小板过多，可能会导致血液黏稠，容易引起血栓形成，可能会诱发... [详细]

原发性血小板增多症的治疗包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。1、一般治疗患者在生活中要注意休息，避免劳累，适当进行运动，保持良好的心态。2、药物治疗患者可以在医生的指导下使用阿司匹林、羟基脲等药物进行治疗，可以有效控制疾病的发展。3、手术治疗如果患者的病情比较严重，则需要通过手术进行治疗，如脾切除术、造血干细胞移植等... [详细]

原发性血小板增多症一般会出现出血、脾脏肿大、肢体麻木等症状。1、出血原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，是指目前体内血小板含量异常高，这种疾病会导致血小板的质量和功能发生异常，从而导致出血。通常表现为皮肤瘀点、瘀斑、刷牙时牙龈出血、流鼻血等现象。2、脾脏肿大原发性血小板增多症会导致体内血小板含量异常，因为血小板主... [详细]

原发性血小板增多症可能因巨核细胞增生失控、骨髓造血功能亢进、遗传因素、骨髓纤维化或JAK2基因突变引起，针对不同的病因需要采用不同的治疗方法。建议患者到正规医院血液科就诊，以获得专业的诊疗服务。1.巨核细胞增生失控当体内巨核细胞不受控制地过度增生时，会导致血小板数量异常增高。针对巨核细胞增生的治疗通常包括化疗、靶向药... [详细]

原发性血小板增多症的原因可能包括遗传因素、骨髓增生异常综合征、巨球蛋白血症、真性红细胞增多症以及骨髓纤维化等。鉴于病因不同，治疗方法也各异，因此建议患者及时就医以确定最佳治疗方案。1.遗传因素遗传因素可能通过基因突变影响血小板计数和功能，导致原发性血小板增多症的发生。针对家族史中的患者，可以考虑进行基因检测以评估风险... [详细]

原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。建议羟基脲每日15mg/kg，可以长期间歇用药。也可以使用阿司匹林抗凝治疗。血小板增多症根据血小板增多的程度，病程不一，大多数病例进展缓慢，多年保持良性过程。原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病... [详细]

原发性血小板增多症的治疗可考虑血小板减少、血小板功能抑制、血小板破坏、血小板生成抑制、骨髓移植等方法。1.血小板减少通过化疗、靶向治疗等手段降低血小板数量。用于控制原发性血小板增多症患者的血小板过度增生。2.血小板功能抑制使用阿司匹林或其他非甾体抗炎药以阻断血小板活化。适用于预防血栓形成及出血风险增加的情况。3.血小... [详细]

原发性血小板增多症不能被完全治愈。原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增殖性疾病，其病因主要是JAK2、CALR或MPL等基因突变引起的造血干细胞恶性克隆增殖所致。这些突变会导致巨核细胞持续增生，形成一种无法逆转的造血功能障碍。虽然通过羟基脲、干扰素等治疗方法可以有效控制疾病进展，减少血小板计数，但并不能根除突变的造血干... [详细]