不是所有的原发性血小板增多症的患者都需要用降血小板的治疗。如果患者比较年轻，60岁以下，又没有血栓的高因素，例如高血压、糖尿病、高脂血症、既往血栓这些病史等，血小板数又在1500×10^9个/L以下，这样的患者只需要口服阿司匹林治疗。用阿司匹林之前，需要检测血小板的聚集功能。

如果病人比较年轻，60岁以下，又没有血栓的高因素，比如高血压、糖尿病、高脂血症、既往血栓这些病史等，血小板数又在1500×10^9个/L以下，这样的病人只需要口服阿司匹林治疗。用阿司匹林之前，需要检测血小板的聚集功能，如果聚集功能不好，就不再用这个药。

目前原发性血小板增多症尚无根治方法，只能通过减少血小板数量来控制。原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病。由于造血干细胞增殖紊乱、巨核细胞产生大量血小板，患者容易出现栓塞和鼻牙龈出血症状。大多数原发性血小板增多症患者存在jak-2-v617f基因突变，会导致造血干细胞增殖紊乱。

原发性血小板增多症通常不能自愈，到目前为止原发性血小板增多症还不能治愈。现在使用的药物只能够控制血小板、减少血小板数量，或降低血小板功能，从而减少血小板增多症引起的并发症。原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增生性疾病，也称为出血性、真性或特发性血小板增多症。与其他骨髓增生性疾病类似，本病是一种多能造血干细胞的克隆... [详细]

原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。可以考虑口服一些羟基脲系非烷化剂骨髓抑制剂进行治疗比较好，

原发性血小板增多症不能喝酒。只要是血液病，患者就必须绝对戒酒，这是因为常规排毒会损害肝脏。事实上酒精直接损伤的是造血干细胞，血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，是对骨髓造血干细胞的损伤。长期饮酒会损伤造血干细胞，因此绝对禁止因血小板增多而饮酒。原发性血小板增多症发病缓慢，患者在早期可能没有任何症状。原发性血小板增多症患... [详细]

原发性血小板增多症是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。系克隆性多能干细胞疾病，是骨髓增殖性疾病的一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生，外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓形成；约半数病人可有脾肿大。治疗目的要求血小板减少至正常或接近正常，以预... [详细]

原发性血小板增多症目前还没有根治的方法，只能通过药物降低血小板数量，控制病情。原发性血小板增多症的病人，大部分有JAK-2-V617F基因突变，这种基因突变导致造血干细胞无序增殖。目前医学对基因突变引起的疾病没有很好的治疗方法，所以，原发性血小板增多症无法根治。

原发性血小板增多症可以通过骨髓抑制剂、羟基脲、干扰素α、阿那格雷等药物进行治疗。1、骨髓抑制剂：该药能破坏异常巨核细胞，使血小板数量逐渐恢复正常。常用药物有丁基二甲基磺酸盐氮芥、苯丙氨酸氮芥等，但可能存在继发肿瘤的风险。2、羟基脲：该药为细胞周期特异性药物，具有良好的血小板减少作用。3、干扰素α：可抑制血小板产生的细... [详细]

原发性血小板增多症能活多久，并没有明确的时间，需要根据患者的具体病情进行判断。原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，主要表现为出血、血栓、脾脏增大等症状。如果患者的病情比较轻微，并且积极配合医生进行治疗，通常不会影响到正常的寿命。如果患者的病情比较严重，并且没有积极配合医生进行... [详细]

婴儿原发性血小板增多症能活多久，并没有具体的时间，需要根据病情的严重程度、是否及时治疗进行判断。原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，主要表现为出血、血栓形成等症状。如果婴儿的病情比较轻微，只是出现轻微的出血症状，并且在医生的指导下及时进行治疗，通常不会影响婴儿的寿命，一般可以... [详细]