假性血管性血友病不会遗传给后代，因为其主要是由获得性因素引起的。假性血管性血友病是因为体内的抗原-抗体复合物沉积在内皮细胞表面，导致vWF释放入血而出现类似血管性血友病的症状，但该疾病并不涉及遗传物质的传递，因此不具备遗传性。虽然假性血管性血友病不具有遗传性，但如果患者有家族史，则可能增加患真性血管性血友病的风险。真... [详细]

假性血管性血友病不会遗传给后代，因为其主要是由获得性因素引起的。假性血管性血友病是因为vWF基因突变导致的，这种突变通常是新出现的，不存在遗传倾向。而获得性因素如药物、感染等则与遗传无关，因此也不会通过家族遗传的方式传递给下一代。假性血管性血友病还可能与其他凝血因子缺乏有关，如凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏，这可能导致类似血友病... [详细]

假性血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，特点是凝血因子Ⅷ活性降低，但凝血因子VIII相关抗原水平正常。假性血管性血友病是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ基因表达异常所致。该因子缺乏使凝血功能障碍，引起出血倾向。患者可能出现皮肤黏膜瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。严重时还可能伴随关节肿胀、肌肉疼痛等现象。可以进行凝血功能检测、... [详细]

假性血管性血友病我们简称VWD是仅次于血友病的最常见遗传性出血性疾病。其特点为自幼即有出血性倾向，出血时间延长和因子Ⅷ含量减低。VWD是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分，也即ⅧR所致。血小板型假性血管性血友病由于DDAVP和冷沉淀可使这种疾病患者血小板减少，因此这种疾病治疗非常棘手。可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀... [详细]

假性血管性血友病如果病情稳定没有明显的出血的，是可以考虑生孩子的。但是要注意，有些女性可能分娩后大出血，严重的可能会导致失血性休克。血管性血友病是一种跟凝血障碍相关的疾病，它主要见于血液科，可以发生在儿童，也可以发生在成人。根据发生原因不同，可以分为获得性血管性血友病和遗传性血管性血友病。

假性血管性血友病，一般会遗传。因为它是一种常见的遗传性出血性疾病。临床表现为出血倾向。出血包括鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血，拔牙或外科手术中无严重出血、女性月经多，产后经常大量出血等。它经常发生在儿童时期，随着年龄的增长，出血的严重程度可以得到改善。此外，如果出血严重，可危及生命。