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肌萎缩侧索硬化症早期症状
补充说明:肌萎缩侧索硬化症早期症状
a******W 2022-04-30 22:47
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肌萎缩侧索硬化症的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍、吞咽困难、发音困难,这些症状可能提示患有神经系统疾病,建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌萎缩侧索硬化症早期时,由于神经-肌肉传递功能异常导致肌无力。这是由于运动神经元受损后,失去对肌肉的控制所引起的。肌无力主要表现在四肢近端和躯干,可伴有肌肉萎缩。
2.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化症早期时,病变逐渐向上蔓延至大脑皮层运动区以及脑干运动神经核等部位,使神经兴奋传导受阻,进而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常从下肢远端开始,逐渐向上发展到上肢和躯干。
3.肢体协调障碍
当运动神经元受到损伤时,会直接影响肢体的协调能力,从而引发肢体协调障碍的症状。这种症状可能表现为走路不稳、手脚笨拙等症状,在疾病的早期阶段尤为明显。
4.吞咽困难
肌萎缩侧索硬化症会影响咽喉部的肌肉控制,导致吞咽困难。这是因为病变累及了负责吞咽动作的大脑区域和相关神经通路。吞咽困难可能导致食物反流、咳嗽或窒息,是病情进展的重要标志之一。
5.发音困难
肌萎缩侧索硬化症早期时,喉部肌肉也受到影响,会导致说话声音微弱或难以发出特定音节。发音困难常伴随呼吸困难,严重时可能出现气促或需要依赖呼吸机维持生命。
针对肌萎缩侧索硬化症的诊断,可以进行肌电图、血液检测以及神经传导研究等。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗,重症者可能需行肺移植手术。患者应避免过度疲劳,保持充足休息,同时遵循医嘱调整饮食结构,确保营养均衡。
2024-04-09 01:18
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肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。